3,3,6-三甲基-1,2-二氢茚 | 40650-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 3,3,6-三甲基-1,2-二氢茚
• 英文名称: 1,1,5-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: 1,1,5-trimethylindan；1,1,5-Trimethyl-indan；2,3-dihydro-1,1,5-trimethyl-1H-indene；1,1,5-trimethylindane；3,3,6-trimethyl-1,2-dihydroindene
• CAS: 40650-41-7
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: JIHZHLCOASGNCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.18°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9119
• 保留指数：
  1217.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,6-三甲基-1,2-二氢茚 在 硝酸 作用下， 以29%的产率得到2,3-Dihydro-1,1,5-trimethyl-4,6-dinitro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Herbicidal Activity of Substituted Tetrahydronaphthalenes (Part II)

  摘要：

  This paper reports the synthesis and the biological activity of novel tetrahydronaphthalenes with substitution of functional groups at each position of the aromatic ring and substitution of various alkyl groups at the 1-position of the non-aromatic ring. These compounds exhibited pre-emergent herbicidal activity which was determined by the orientation and type of functional groups on the aromatic ring with the 1,1-dimethyl substitution on the non-aromatic ring. The activity tended to be highest for nitro or methyl at the 5- and 7-positions with an amino or ester group at the 6-position and a dimethyl substitution at the 1-position.

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199603)46:3<227::aid-ps358>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-(tert-butyl)-5-methylphenyl)cyclohepta-1,3,5-triene 在 1,3‐bis[2,6‐bis(propan‐2‐yl)phenyl]‐2‐[(phenylformonitrile)aurio]‐2,3‐dihydro‐1H‐imidazol‐2‐yl hexafluorostibane 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到3,3,6-三甲基-1,2-二氢茚
  参考文献：
  名称：

  通过环庚三烯的脱碳作用金（I）-催化的分子内C（sp3）-H插入

  摘要：

  基于分子内插入由逆布氏反应（脱碳）生成的金（I）碳烯的C（sp 3）-H键的新颖合成茚满和二氢萘烷的方法。氘标记和动力学同位素效应实验，DFT计算以及从特征明确的金（I）类胡萝卜素生成拟议的卡宾中间体均支持C（sp 3）-H功能化过程涉及三中心协同机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201900919

文献信息

• Odeur et constitution XVIII. Sur un dérivé indanique à odeur musquée
  作者：Cl. Ferrero、R. Helg

  DOI：10.1002/hlca.19590420640

  日期：——

  (1) The present paper describes the synthesis of 1,1-dimethyl-4-acetyl-6-t-butyl-indan, and particularly our structure investigation of this very strong musk compound discovered independently by M. G. J. Beets and co-workers and by the authors.

  （1）本文描述了1,1-二甲基-4-乙酰基-6-叔丁基-茚满的合成，特别是我们对这种非常强的麝香化合物的结构研究，该化合物由MGJ甜菜和他的同事以及作者。
• [EN] NOVEL OCTAHYDROINDENYL PROPANAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'OCTAHYDRO-INDÈNYLE PROPANAL
  申请人：INT FLAVORS & FRAGRANCES INC

  公开号：WO2017066214A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present invention pertains to novel octahydro-indene compounds and their unexpected advantageous use thereof in enhancing, improving or modifying the fragrance of perfumes, colognes, toilet waters, fabric care products, personal products, and the like.

  本发明涉及新颖的八氢基环己烯化合物及其在提升、改进或修改香水、古龙水、洗手水、织物护理产品、个人护理产品等中的意外有利用途。
• Non-peptide GnRH agents, pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040053951A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Non-peptide GnRH agents that inhibit the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such agents are useful for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated.

  本文描述了抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH（促性腺激素释放激素）药物。这些药物可用于治疗哺乳动物的生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育能力，其中需要抑制促性腺激素释放。
• Non-peptide GnRH agents, Pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US06833372B2

  公开（公告）日：2004-12-21

  Non-peptide GnRH agents that inhibit the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such agents are useful for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated.

  本文描述了抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH药物。这些药物可用于治疗哺乳动物生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育能力，其中需要抑制促性腺激素释放。
• Non-peptide compounds affecting the action of gonadotropin-releasing hormone (GnRH)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1334972B1

  公开（公告）日：2006-04-19

表征谱图