1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-3,6-diacetyl-5-methoxy-1H-indole | 221277-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-3,6-diacetyl-5-methoxy-1H-indole
• 英文别名: 1-[3-acetyl-1-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-2-methylindol-6-yl]ethanone
• CAS: 221277-48-1
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₃
• 分子量: 355.821
• InChiKey: ZOMQUKHTSIKFCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-3,6-diacetyl-5-methoxy-1H-indole 在 乙酸铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6-[3-Acetyl-1-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-2-methylindol-6-yl]-2-amino-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Gadaginamath, Guru S.; Shyadligeri, Ashok S.; Kavali, Rajesh R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 1137 - 1141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3,6-diacetyl-5-hydroxy-2-methylindole 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 以91%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-3,6-diacetyl-5-methoxy-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Gadaginamath, Guru S.; Shyadligeri, Ashok S.; Kavali, Rajesh R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 1137 - 1141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gadaginamath, Guru S.; Shyadligeri, Ashok S.; Kavali, Rajesh R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 1137 - 1141
  作者：Gadaginamath, Guru S.、Shyadligeri, Ashok S.、Kavali, Rajesh R.

  DOI：——

  日期：——