6-(2-amino-phenyl)-pyridine-3-carbaldehyde (E)-O-methyl-oxime | 824953-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-amino-phenyl)-pyridine-3-carbaldehyde (E)-O-methyl-oxime
• 英文别名: 2-[5-[(E)-methoxyiminomethyl]pyridin-2-yl]aniline
• CAS: 824953-09-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: HFOKLMIRNLOLCP-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯烟酰氯 、 6-(2-amino-phenyl)-pyridine-3-carbaldehyde (E)-O-methyl-oxime 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以41%的产率得到2-chloro-N-{2-[5-((E)methoxyimino-methyl)-pyridin-2-yl]-phenyl}-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2005/4606

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-pyridine-3-carbaldehyde (E)-O-methyl-oxime 、 2-碘苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到6-(2-amino-phenyl)-pyridine-3-carbaldehyde (E)-O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2005/4606

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridinylanilides
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20060178513A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to pyridinylanilides of formula (I) in which R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these substances, to their use for controlling unwanted microorganisms, and to novel intermediates and their preparation.

  本发明涉及公式（I）的吡啶基苯胺类化合物，其中R，R1，R2，R3，R4和A如披露中所定义，以及制备这些物质的多种过程，它们用于控制不受欢迎的微生物，以及新的中间体及其制备方法。