methyl (2S)-5-(2-aminophenyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-pentynoate | 835627-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-5-(2-aminophenyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-pentynoate
• 英文别名: methyl (2S)-5-(2-aminophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-ynoate
• CAS: 835627-46-8
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: MFGULZGOXCRSSW-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-5-(2-aminophenyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-pentynoate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl (2S)-2-amino-5-(2-aminophenyl)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Approach to 5-Substituted Proline Derivatives Using a Silver-Catalyzed Cyclization as the Key Step

  摘要：

  [GRAPHICS]A novel synthetic approach to the synthesis of enantiomerically pure 2,5-disubstituted pyrrolines is described. The methodology involves a Ag-catalyzed 5-endo-dig cyclization of enantiopure aryl-substituted acetylene-containing amino acids. It has also been shown that the obtained pyrrolines can be efficiently transformed into the corresponding saturated 5-aryl-substituted proline derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo0484023
• 作为产物：
  描述：

  L-炔丙基甘氨酸甲酯盐酸盐 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 碳酸氢钠 、 二乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (2S)-5-(2-aminophenyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-pentynoate
  参考文献：
  名称：

  新型生物相关色氨酸类似物的过渡金属催化合成

  摘要：

  详细介绍了合成新型色氨酸衍生物和含苯并呋喃氨基酸的合成方法。该序列从酶促拆分的对映体纯的含乙炔的氨基酸开始，其乙炔功能可通过Sonogashira型偶联和金属催化的环化反应有效地转化为目标2取代的吲哚和苯并呋喃部分。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404012

文献信息

• Novel Approach to 5-Substituted Proline Derivatives Using a Silver-Catalyzed Cyclization as the Key Step
  作者：Bart C. J. van Esseveldt、Paul W. H. Vervoort、Floris L. van Delft、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1021/jo0484023

  日期：2005.3.1

  [GRAPHICS]A novel synthetic approach to the synthesis of enantiomerically pure 2,5-disubstituted pyrrolines is described. The methodology involves a Ag-catalyzed 5-endo-dig cyclization of enantiopure aryl-substituted acetylene-containing amino acids. It has also been shown that the obtained pyrrolines can be efficiently transformed into the corresponding saturated 5-aryl-substituted proline derivatives.
• Transition Metal-Catalyzed Synthesis of Novel Biologically Relevant Tryptophan Analogues
  作者：Bart C. J. van Esseveldt、Floris L. van Delft、Jan M. M. Smits、René de Gelder、Hans E. Schoemaker、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1002/adsc.200404012

  日期：2004.6

  synthetic approach to the synthesis of novel tryptophan derivatives and benzofuran-containing amino acids is detailed. The sequence starts from enzymatically resolved enantiopure acetylene-containing amino acids, of which the acetylene function can be efficiently transformed into the targeted 2-substited indole and benzofuran moieties via Sonogashira-type coupling and metal-catalyzed cyclization.

  详细介绍了合成新型色氨酸衍生物和含苯并呋喃氨基酸的合成方法。该序列从酶促拆分的对映体纯的含乙炔的氨基酸开始，其乙炔功能可通过Sonogashira型偶联和金属催化的环化反应有效地转化为目标2取代的吲哚和苯并呋喃部分。