3,3-二乙氧基-1-丙烯基硼酸频哪醇醚(E)+(Z) | 153737-25-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 3,3-二乙氧基-1-丙烯基硼酸频哪醇醚(E)+(Z)
• 中文别名: 3,3-二乙氧基-反--1-丙烯基硼酸频哪醇酯；3,3-二乙氧基-1-丙烯基硼酸频哪醇醚；3,3-二乙氧基--1-丙烯基硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-[(E)-3,3-diethoxyprop-1-enyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: (E)-2-(3,3-diethoxyprop-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 153737-25-8
• 化学式: C₁₃H₂₅BO₄
• mdl: MFCD03788737
• 分子量: 256.15
• InChiKey: ZXGPKUGXWIEUJA-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S23
• 储存条件：
  保存方法：密闭、阴凉、干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二乙氧基-1-丙烯基硼酸频哪醇醚(E)+(Z) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 145.17h， 生成 (1SR,2RS)-2-ethoxy-1-phenyloct-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （E）-α-取代的γ-烷氧基烯丙基酯作为新试剂：合成及对醛的反应性

  摘要：

  我们已经开发了一种基于烯丙基重排的新的烯丙基硼化试剂的合成方法。这种方法导致具有高的立体选择性的α-取代的γ-烷氧基烯丙基硼酸酯2，有利于E-异构体，而与所用的有机金属无关。我们还研究了这些试剂对醛的反应性，表明发生烯丙基硼化反应的非对映选择性极好，从而得到抗二醇衍生物5。此外，该序列可以在“一锅法”过程中进行，从而避免了烯丙基硼酸酯的纯化。

  DOI：

  10.1021/jo0622330
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 丙醛二乙基乙缩醛 在 diisopinocamphenylboron chloride 、 乙醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 51.0h， 以60%的产率得到3,3-二乙氧基-1-丙烯基硼酸频哪醇醚(E)+(Z)
  参考文献：
  名称：

  （E）-α-取代的γ-烷氧基烯丙基酯作为新试剂：合成及对醛的反应性

  摘要：

  我们已经开发了一种基于烯丙基重排的新的烯丙基硼化试剂的合成方法。这种方法导致具有高的立体选择性的α-取代的γ-烷氧基烯丙基硼酸酯2，有利于E-异构体，而与所用的有机金属无关。我们还研究了这些试剂对醛的反应性，表明发生烯丙基硼化反应的非对映选择性极好，从而得到抗二醇衍生物5。此外，该序列可以在“一锅法”过程中进行，从而避免了烯丙基硼酸酯的纯化。

  DOI：

  10.1021/jo0622330

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018108671A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to the compounds of formula (I), and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof wherein the variables are defined according to the description. The compounds of formula (I), as well as the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof, are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医学上可接受的盐，其中变量根据说明书中的定义。式(I)的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医学上可接受的盐，对于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫害虫是有用的。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。
• Thienopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050020619A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶很有用。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS RIP1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RIP1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019072942A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein RA, RB1, RB2, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds as RIP1 kinase inhibitors.

  这项发明提供了具有通式（I）或其药用可接受盐的新化合物，其中RA、RB1、RB2、A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作RIP1激酶抑制剂的方法。
• [EN] ISOXAZOLIDINES AS RIPK1 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] ISOXAZOLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021245070A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to isoxazolidines of formula I and their use as receptor-interacting protein kinase 1 inhibitors, for example in the treatment of diseases and disorders mediated by RIP kinase (1) such as rheumatoid arthritis (RA), psoriasis, inflammatory bowel disease (IBD), Crohn's disease or ulcerative colitis.

  本发明涉及式I的异噁唑啉及其作为受体相互作用蛋白激酶1抑制剂的用途，例如用于治疗由RIP激酶（1）介导的疾病和紊乱，如类风湿性关节炎（RA）、牛皮癣、炎症性肠病（IBD）、克罗恩病或溃疡性结肠炎。
• Design and Synthesis of Iminosydnones for Fast Click and Release Reactions with Cycloalkynes
  作者：Margaux Riomet、Elodie Decuypere、Karine Porte、Sabrina Bernard、Lucie Plougastel、Sergii Kolodych、Davide Audisio、Frédéric Taran

  DOI：10.1002/chem.201801163

  日期：2018.6.18

  recently discovered a novel reaction between iminosydnones and strained alkynes leading to two products resulting from ligation and fragmentation of iminosydnones under physiological conditions. We now report the synthesis of a panel of substituted iminosydnones and the structure reactivity relationship between these compounds and strained alkyne partners. This study identified the most relevant substituents

  目前，由于缺乏生物正交反应，使得复杂生物分子上的化学实体既可以去除又可以链接，因此在化学生物学领域的新兴应用受到了限制。我们最近发现亚氨基sydnones和应变炔烃之间的新型反应，导致在生理条件下亚氨基sydnones的连接和断裂导致两种产物。我们现在报告一组取代的亚氨基嘧啶酮的合成以及这些化合物与炔烃伙伴之间的结构反应性关系。这项研究确定了最相关的取代基，这些取代基可以提高转化速率，并开发出具有改进动力学的双功能可裂解连接基。