1-[2-(2-methoxyphenoxy)-ethyl]piperidin-4-amine | 763054-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[2-(2-methoxyphenoxy)-ethyl]piperidin-4-amine
• 英文别名: 1-[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]piperidin-4-amine
• CAS: 763054-78-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD10033770
• 分子量: 250.341
• InChiKey: XPPWEEUNJGGEGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-methoxyphenoxy)-ethyl]piperidin-4-amine 、 3,4-二甲氧基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到3,4-dimethoxy-N-{1-[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]piperidin-4-yl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  的（芳氧基）乙基吡咯烷和哌啶芳基磺酰胺衍生物作为α 1 -肾上腺素能受体拮抗剂与泌尿选择性活性

  摘要：

  一系列的（芳氧基）乙基吡咯烷和哌啶芳基磺酰胺衍生物的合成开发新的α 1与uroselective轮廓肾上腺素能受体拮抗剂。对于α生物学评价1 -和α 2 -adrenorecepor表明，测试的化合物13 - 37显示高-中度亲和力的α 1肾上腺素能受体（ķ我 = 34-348纳米）和中度选择性超过α 2 -受体亚型。具有最高的亲和力和选择性α化合物1 -肾上腺素能受体的体外评价用于朝向α其固有活性1A -和α 1B-肾上腺素受体亚型。所有化合物表现为拮抗剂在两个α 1肾上腺素能受体亚型，显示2〜6倍的功能优先于α 1A亚型。其中，N- {1- [2-（2-甲氧基苯氧基）乙基]哌啶-4-基}异喹啉-4-磺酰胺（25）和3-氯-2-氟-N -{[1-（2- （2-异丙氧基苯氧基）乙基）哌啶-4-基]甲基}苯磺酰胺（34）中显示的最高优先α 1A肾上腺素能受体。最后，化合物25和34 （2-5

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.017
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)苯甲醚 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-[2-(2-methoxyphenoxy)-ethyl]piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  的（芳氧基）乙基吡咯烷和哌啶芳基磺酰胺衍生物作为α 1 -肾上腺素能受体拮抗剂与泌尿选择性活性

  摘要：

  一系列的（芳氧基）乙基吡咯烷和哌啶芳基磺酰胺衍生物的合成开发新的α 1与uroselective轮廓肾上腺素能受体拮抗剂。对于α生物学评价1 -和α 2 -adrenorecepor表明，测试的化合物13 - 37显示高-中度亲和力的α 1肾上腺素能受体（ķ我 = 34-348纳米）和中度选择性超过α 2 -受体亚型。具有最高的亲和力和选择性α化合物1 -肾上腺素能受体的体外评价用于朝向α其固有活性1A -和α 1B-肾上腺素受体亚型。所有化合物表现为拮抗剂在两个α 1肾上腺素能受体亚型，显示2〜6倍的功能优先于α 1A亚型。其中，N- {1- [2-（2-甲氧基苯氧基）乙基]哌啶-4-基}异喹啉-4-磺酰胺（25）和3-氯-2-氟-N -{[1-（2- （2-异丙氧基苯氧基）乙基）哌啶-4-基]甲基}苯磺酰胺（34）中显示的最高优先α 1A肾上腺素能受体。最后，化合物25和34 （2-5

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.017

文献信息

• 2-aminopyrimidine-4-carboxamide derivatives, their preparation and their
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05246939A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  A compound which is a 2-aminopyrimidine carboxamide derivative represented by formula (I) ##STR1## in which X represents hydrogen, fluorine, chlorine, methyl, 1-methylethyl or methoxy, with the proviso that more than one substituent X may be present in which case each X may be the same or different, n represents 2 or 3, m represents 1, in which case p represents 1, or else m represents 0, in which case p represents 2, q represents 0 or 1, and R.sub.1 represents a hydrogen atom; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. A compound of formula (I) has .alpha..sub.1 -adrenergic receptor antagonist activity and is useful as a therapeutic substance.

  化合物是2-氨基嘧啶羧酰胺衍生物，由式(I)表示 ##STR1## 其中X表示氢、氟、氯、甲基、1-甲基乙基或甲氧基，但若有多个取代基X存在，则每个X可以相同或不同；n表示2或3；m表示1，此时p表示1；或者m表示0，此时p表示2；q表示0或1；R.sub.1表示氢原子；或其药学上可接受的酸盐。式(I)的化合物具有α1-肾上腺素受体拮抗活性，并可用作治疗物质。
• Dérivés de 2-aminopyrimidine-4-carboxamide, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0520882A1

  公开（公告）日：1992-12-30

  Composé, sous forme d'énantiomère pur ou de mélange d'énantiomères, répondant à la formule générale (I) dans laquelle X représente un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'hydrogène, de fluor et de chlore et les groupes méthyle, 1-méthyléthyle et méthoxy, n représente le nombre 2 ou 3, m représente le nombre 1, auquel cas p représente le nombre 1, ou bien m représente le nombre 0, auquel cas p représente le nombre 2, q représente le nombre 0 ou 1, et R1 représente un atome d'hydrogène. Application en thérapeutique.

  符合通式(I)的纯对映体或对映体混合物形式的化合物 其中 X 代表一个或多个取代基，选自氢、氟和氯原子以及甲基、1-甲基乙基和甲氧基；n 代表数字 2 或 3；m 代表数字 1，在这种情况下 p 代表数字 1，或者 m 代表数字 0，在这种情况下 p 代表数字 2；q 代表数字 0 或 1；R1 代表氢原子。治疗应用。
• US5246939A
  申请人：——

  公开号：US5246939A

  公开（公告）日：1993-09-21
• Arylsulfonamide derivatives of (aryloxy)ethyl pyrrolidines and piperidines as α 1 -adrenergic receptor antagonist with uro-selective activity
  作者：Aleksandra Rak、Vittorio Canale、Krzysztof Marciniec、Paweł Żmudzki、Magdalena Kotańska、Joanna Knutelska、Agata Siwek、Gabriela Stachowicz、Marek Bednarski、Leszek Nowiński、Małgorzata Zygmunt、Paweł Zajdel、Jacek Sapa

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.09.017

  日期：2016.11

  with highest affinity and selectivity for α1-adrenoceptor were evaluated in vitro for their intrinsic activity toward α1A- and α1B-adrenoceptor subtypes. All compounds behaved as antagonists at both α1-adrenoceptor subtypes, displaying 2- to 6-fold functional preference to α1A-subtype. Among them, N-1-[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]piperidin-4-yl}isoquinoline-4-sulfonamide (25) and 3-chloro-2-fluoro-N-

  一系列的（芳氧基）乙基吡咯烷和哌啶芳基磺酰胺衍生物的合成开发新的α 1与uroselective轮廓肾上腺素能受体拮抗剂。对于α生物学评价1 -和α 2 -adrenorecepor表明，测试的化合物13 - 37显示高-中度亲和力的α 1肾上腺素能受体（ķ我 = 34-348纳米）和中度选择性超过α 2 -受体亚型。具有最高的亲和力和选择性α化合物1 -肾上腺素能受体的体外评价用于朝向α其固有活性1A -和α 1B-肾上腺素受体亚型。所有化合物表现为拮抗剂在两个α 1肾上腺素能受体亚型，显示2〜6倍的功能优先于α 1A亚型。其中，N- 1- [2-（2-甲氧基苯氧基）乙基]哌啶-4-基}异喹啉-4-磺酰胺（25）和3-氯-2-氟-N -[1-（2- （2-异丙氧基苯氧基）乙基）哌啶-4-基]甲基}苯磺酰胺（34）中显示的最高优先α 1A肾上腺素能受体。最后，化合物25和34 （2-5