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4,18-dihydro-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl-11,25-bis(4-pyridyl)-[1.1.1.1]metacyclophane
4,18-dihydro-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl-11,25-bis(4-pyridyl)-[1.1.1.1]metacyclophane | 569327-97-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,18-dihydro-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl-11,25-bis(4-pyridyl)-[1.1.1.1]metacyclophane
英文别名
4-(4,6,10,12,16,18,22,24,25,26,27,28-Dodecamethyl-17-pyridin-4-yl-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl)pyridine
CAS
569327-97-5
化学式
C
50
H
54
N
2
mdl
——
分子量
682.992
InChiKey
PKYNQPUBGVQUKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13.2
重原子数:
52
可旋转键数:
2
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
25.8
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
氯苯
、 zinc(II) iodide 、
4,18-dihydro-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl-11,25-bis(4-pyridyl)-[1.1.1.1]metacyclophane
以
乙醇
、
氯苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
基于卤化锌和环芳型 V 形双齿配体的金属大环的设计和结构分析
摘要:
配体 1 基于 [1,1,1,1] 环烷骨架并在骨架的同一面上带有两个吡啶单元作为单齿配位位点,在 ZnX2(X = Cl、Br 或 I ) 配合物,形成三个等结构的中性金属大环,M/L 比为 2:2。所有三种双核配合物均已通过单晶 X 射线衍射表征为固态。所有三个金属大环都具有屋顶形状的几何形状,提供一个带有单个开口的口袋。后者被固态的溶剂分子占据。描述了卤化物尺寸和袋尺寸之间的相关性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
DOI:
10.1002/ejic.200390167
作为产物:
描述:
均三甲苯
在
四(三苯基膦)钯
、
四氯化锡
、
caesium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 48.5h, 生成
4,18-dihydro-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl-11,25-bis(4-pyridyl)-[1.1.1.1]metacyclophane
参考文献:
名称:
基于以 1,3-交替构象封闭的均三甲苯衍生的 [1.1.1.1] Metacyclophane 的“V 形”双齿配体的合成
摘要:
实现了基于 [1.1.1.1] 环芳烃骨架以 1,3-交替构象封闭的一系列五个新的双齿配体 14-18。用于制备带有两个同向相互作用位点(CN、SMe、对吡啶基、对甲氧基苯基和对甲基噻吩基)的配体的常见构件是二溴衍生物 12。所有报道的配体均通过经典分析进行了充分表征方法及其 1,3-交替构象证明。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
DOI:
10.1002/ejoc.200390046
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