1-p-Tolyl-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-pyrrolidine-2,5-dione | 81189-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-Tolyl-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-3-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)pyrrolidine-2,5-dione；1-(4-methylphenyl)-3-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 81189-49-3
• 化学式: C₂₉H₂₄NO₂P
• 分子量: 449.489
• InChiKey: HQDOPEJRHCGFPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Tolyl-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-pyrrolidine-2,5-dione 在 p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-chlorobenzylidene)-4-diazo-1-(p-tolyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  （E）-3-亚芳基-4-重氮吡咯烷-2,5-二酮：在RhII催化的X–H插入反应中，对新颖的，具有重要医学意义的迈克尔受体的制备和使用

  摘要：

  在高产率的直接重氮转移反应中以及随后的重氮化合物参与Rh II催化的OH，SH和N H插入反应递送了定义的区域化学和几何构型的4-取代的1-芳基-3-亚芳基吡咯烷-2，5-二酮。这些产品拟作为能够抑制硫氧还蛋白还原酶（一种有希望的癌症靶标）的迈克尔受体进行研究。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706556
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-p-Tolyl-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过多组分一锅法区域选择性合成新型1-N-甲基-螺基[2,3']氧吲哚-螺基[3,3“]-1” -N-芳基吡咯烷-2“，5”-二酮-4-芳基吡咯烷偶氮甲lide内酯的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  通过由N-芳基-3-苄叉基吡咯烷-2,5进行脱羧缩合，从靛红和肌氨酸原位生成的偶氮甲碱内酯的三组分串联环加成反应，实现了新颖的双螺-氧吲哚-吡咯烷原子的原子经济且简便的合成。-dione衍生物，如偶极亲子。合成方法的显着特征是反应条件温和，收率高，区域选择性和立体选择性高，一锅法操作简便。假定该区域选择性受偶氮甲内酯和N的芳环之间π-π堆积相互作用的影响芳基-3-亚苄基吡咯烷-2-5-二酮，可进一步控制反应1,3-偶极环加成反应的外-内选择性。用光谱数据确定环加合物的区域化学和结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.2199

文献信息

• An Efficient Synthesis of Dimethylmaleic Anhydride
  作者：Sivaprakasam Mangaleswaran、Narshinha P. Argade

  DOI：10.1055/s-2002-28519

  日期：——

  A facile three-step synthesis of dimethylmaleic anhydride (8) with 74% overall yield has been described starting from maleimide 1, via methylmaleimide 4, using two Wittig reactions followed by an alkaline hydrolysis.

  以马来酰亚胺 1 为起点，通过甲基马来酰亚胺 4，使用两个维蒂希反应，然后进行碱性水解，简便地三步合成了二甲基马来酸酐 (8)，总收率为 74%。
• Mangaleswaran, Sivaprakasam; Argade, Narshinha P., Synthesis, 2003, # 3, p. 343 - 345
  作者：Mangaleswaran, Sivaprakasam、Argade, Narshinha P.

  DOI：——

  日期：——