3-(4-chlorophenylthio)-5-phenoxymethyloxazolidin-2-one | 85149-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-chlorophenylthio)-5-phenoxymethyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-5-(phenoxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 85149-67-3
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 335.811
• InChiKey: ZPWHYRUZOCUOCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-benzenesulfenyl chloride 、 5-(phenoxymethyl)-oxazolidin-2-one 以Analogously to Example 4, 33% yield of 3-(4-chlorophenylthio)-5-phenoxymethyloxazolidin-2-one with a melting point of 98° to 101° C. was obtained from 4-chlorophenylsulphenyl chloride and 5-phenoxymethyloxazolidin-2-one的产率得到3-(4-chlorophenylthio)-5-phenoxymethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulphenamide compounds, their production and their medicinal use

  摘要：

  本发明涉及式I的环状磺酰胺及其制备方法。本发明还包括含有所述环状磺酰胺的组合物以及将所述化合物和组合物用作脂氧合酶抑制剂的方法。

  公开号：

  US04451475A1

文献信息

• Ringförmige Sulfenamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Arzneimittel und deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0064657A1

  公开（公告）日：1982-11-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Sulfenamide der allgemeinen Formel I , ein Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere ihre Verwendung als Lipoxygenasehemmer, diese enthaltende Arzneimittel und deren Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型亚磺酰胺、其制备方法、其作为药物的用途，特别是其作为脂氧合酶抑制剂的用途、含有它们的药物及其制备方法。
• US4451475A
  申请人：——

  公开号：US4451475A

  公开（公告）日：1984-05-29
• Cyclic sulphenamide compounds, their production and their medicinal use
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04451475A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  The invention relates to cyclic sulphenamides of Formula I and methods for their manufacture. Also included in the invention are compositions containing said cyclic sulphenamides and methods for the use of said compounds and compositions as lipoxygenase inhibitors.

  该发明涉及公式I的环状磺胺酰胺及其制备方法。该发明还包括含有所述环状磺胺酰胺的组合物以及将所述化合物和组合物用作脂氧酶抑制剂的方法。