甲基3-乙酰基环戊烷羧酸酯 | 214531-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基3-乙酰基环戊烷羧酸酯
• 中文别名: 3-乙酰基环戊烷羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-acetylcyclopentylcarboxylate
• 英文别名: methyl 3-acetylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 214531-77-8
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: WPNZZNWTLVFRAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻唑 、 甲基3-乙酰基环戊烷羧酸酯 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (1S,3R)-3-[(1R)-1-hydroxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]cyclopentanecarboxylate 、 methyl (1S,3R)-3-[(1S)-1-hydroxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]cyclopentanecarboxylate 、 methyl (1R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]cyclopentanecarboxylate 、 methyl (1R,3S)-3-[(1S)-1-hydroxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  [FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎和癌症。

  公开号：

  WO2012154519A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-butenyl)-2-methyl-4-oxo-1,5-dioxaspiro<5.5>undec-2-ene 在 水 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 甲基3-乙酰基环戊烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-Dioxin-4-ones and Their Use in Synthesis. 21. Intramolecular Photo[2+2]cycloaddition Reactions of Chiral Spirocyclic Dioxinones Having w-Alkenyl Groups at 3-Position

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s6

文献信息

• 一种3-乙酰基环戊基甲酸甲酯的制备方法
  申请人：蚌埠中实化学技术有限公司

  公开号：CN108794331A

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明涉及一种3‑乙酰基环戊基甲酸甲酯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将3‑亚甲基‑2‑降冰片酮和甲苯混合后，加入甲醇，然后在0℃条件下，加入浓硫酸，升温至15～25℃条件下加入双氧水，进行反应，反应结束，降温后，除去过量原料后，洗涤后，有机相减压蒸馏得到3‑乙酰基环戊基甲酸甲酯。本发明提供的合成方法起始原料易得，成本低，且摩尔收率高(64％以上)，经过洗涤萃取后，产品纯度高(94％以上)。
• AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20140148474A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物I，它们是脾脏酪氨酸激酶的有效抑制剂，并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎和癌症。
• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133428A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。
• COMPOUNDS
  申请人：The University of Sheffield

  公开号：US20210113534A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , X, X 1 , X 2 , X 3 , L 1 and n are as defined herein. The compounds are inhibitors of adrenomedullin receptor subtype 2 (AM 2 ). Also disclosed are the compounds for use in the treatment of diseases modulated AM 2 , including proliferative diseases such as cancer; pharmaceutical compositions comprising the compounds; methods for preparing the compounds; and intermediates useful in the preparation of the compounds.
• US9273058B2
  申请人：——

  公开号：US9273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01