4-butoxy-3-hydroxybutyric acid ethyl ester | 24418-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 4-butoxy-3-hydroxybutyric acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Butoxy-3-hydroxy-buttersaeure-ethylester；Ethyl 4-butoxy-3-hydroxybutanoate
• CAS: 24418-37-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: CBKIEJTXUHLFCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Pentyloxy-oxirane 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-butoxy-3-hydroxybutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环氧氯丙烷衍生物的研究。三、一种制备γ-烷氧基-γ-丁内酯的新方法

  摘要：

  当衍生自环氧氯丙烷和醇的烷基缩水甘油醚用氰化钠处理时，得到相应的γ-烷氧基-β-羟基丁腈(I)。I 用碱金属氢氧化物水溶液水解，然后酸化和蒸馏，得到 γ-烷氧基-γ-丁内酯 (II)。II的结构通过化学和物理手段得到证实。还研究了 I 到 II 的反应路径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.1345

文献信息

• Cobalt carbonyl ionic liquids based on the 1,1,3,3-tetra-alkylguanidine cation: Novel, highly efficient, and reusable catalysts for the carbonylation of epoxides
  作者：Wei Zhang、Feng Han、Jin Tong、Chungu Xia、Jianhua Liu

  DOI：10.1016/s1872-2067(17)62824-9

  日期：2017.5

  3-diethylguanidinium][Co(CO)4] (3a), [1,1-dimethyl-3,3-dibutylguanidinium][Co(CO)4] (3b), [1,1-dimethyl-3,3-tetramethyleneguanidinium][Co(CO)4] (3c), and [1,1-dimethyl-3,3-pentamethyleneguanidinium] [Co(CO)4] (3d), were synthesized in good yields and were also characterized using infrared spectroscopy, ultraviolet-visible spectroscopy, 1H nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, 13C NMR spectroscopy

  一系列基于1,1,3,3-四烷基胍的新型羰基钴离子液体，如[1,1-二甲基-3,3-二乙基胍][Co(CO)4](3a)， [1,1-二甲基-3,3-二丁基胍][Co(CO)4](3b)、[1,1-二甲基-3,3-四亚甲基胍][Co(CO)4](3c)和[ 1,1-二甲基-3,3-五亚甲基胍] [Co(CO)4] (3d) 以良好的收率合成，并使用红外光谱、紫外-可见光谱、1H 核磁共振 (NMR) 光谱进行表征， 13C NMR 光谱、高分辨率质谱、差示扫描量热法和热重分析。这四种化合物表现出较高的热稳定性和化学稳定性。此外，还研究了这些化合物在环氧化物羰基化反应中的催化性能，在没有碱作为添加剂的帮助下，3a表现出最好的催化活性。催化剂可以重复使用至少六次，而不会显着降低选择性或转化率。此外，该催化剂体系对带有烷基、烯基、芳基、烷氧基和氯甲基官能团的末端环氧化物表现出良好的耐受性。
• 1,1,3,3-四烷基胍羰基钴金属有机离子液体 及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN106995391B

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明公开了1,1,3,3‑四烷基胍羰基钴金属有机离子液体，该离子液体的结构式如下： 。本发明还公开了该离子液体的制备方法及其在环氧化合物氢酯基化反应合成3‑羟基羧酸酯中的应用。本发明所述1,1,3,3‑四烷基胍羰基钴金属有机离子液体中胍阳离子既可以稳定四羰基钴阴离子，又可以作为Lewis酸活化环氧化合物底物的双重功能，与传统采用的Co 2 (CO) 8 /氮杂环催化体系相比，避免含氮有机物的使用，同时能够回收并重复使用，提高了羰基钴的使用率，降低生产成本；所述1,1,3,3‑四烷基胍羰基钴金属有机离子液体稳定性高，可多次重复用于催化环氧化合物氢酯基化反应，催化反应效果好，分离回收操作方便。
• Studies of the Derivatives of Epichlorohydrin. III. A New Method of Preparing γ-Alkoxy-γ-butyrolactones
  作者：Tsunehiko Kuwamura、Hideo Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.42.1345

  日期：1969.5

  When alkyl glycidyl ethers derived from epichlorohydrin and alcohols were treated with sodium cyanide, the corresponding γ-alkoxy-β-hydroxybutyronitriles (I) were obtained. The hydrolysis of I with aqueous alkali metal hydroxide, followed by acidification and distillation, gave γ-alkoxy-γ-butyrolactones (II). The structure of II was confirmed by chemical and physical means. The reaction paths of I

  当衍生自环氧氯丙烷和醇的烷基缩水甘油醚用氰化钠处理时，得到相应的γ-烷氧基-β-羟基丁腈(I)。I 用碱金属氢氧化物水溶液水解，然后酸化和蒸馏，得到 γ-烷氧基-γ-丁内酯 (II)。II的结构通过化学和物理手段得到证实。还研究了 I 到 II 的反应路径。