6-(methylsulfonyl)pyridine-2-carbonitrile | 342616-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(methylsulfonyl)pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-cyano-6-methylsulfonylpyridine；6-(Methylsulfonyl)picolinonitrile；6-methylsulfonylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 342616-84-6
• 化学式: C₇H₆N₂O₂S
• 分子量: 182.203
• InChiKey: ZAKXCWCSCFNFHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methylsulfonyl)pyridine-2-carbonitrile 在 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(6-methanesulfonylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-氨基嘧啶衍生物作为激酶抑制剂及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的2‑氨基嘧啶衍生物、含有式（I）化合物的药物组合物及所述化合物在制备预防或治疗激酶相关疾病药物的用途，特别是用于预防或治疗与蛋白质酪氨酸激酶相关癌症的用途。其中式（I）中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116332910A
• 作为产物：
  描述：

  6-(methylsulfanyl)pyridine-2-carbonitrile 在 sodium hypochlorite 、 水 、 氰尿酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到6-(methylsulfonyl)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  酰亚胺催化的氧化系统：硫化物转化为亚砜和砜

  摘要：

  已经开发了一种新的组合系统，在两相条件下，在催化量的酰亚胺存在下，使用NaOCl水溶液氧化硫化物。该组合有效地将各种硫化物转化为相应的亚砜和砜。推测该酰亚胺可以与NaOCl反应生成N-氯酰亚胺，这将同时起到活性氧化剂和相转移催化剂的作用。

  DOI：

  10.1021/jo100719w

文献信息

• Process for the Production of Organic Oxides
  申请人：Ikemoto Tomomi

  公开号：US20090054655A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a method for producing an organic oxide, wherein a substrate is oxidized using hypohalous acid, hypohalous acid salt, chlorine, bromine or iodine in the presence of water and a catalytic amount of a compound represented by the following formula (I): R 1 —X 1 —NY—R 2 , wherein: X 1 represents —CO— or —SO 2 —; Y represents a hydrogen atom, a potassium atom, a sodium atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom; R 1 represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, —NYR 3 group or —OR 3 group (in the formulae, R 3 represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, and Y represents the same meaning as defined above); and R 2 represents a hydrogen atom or —CO—R 4 group (in the formula, R 4 represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, —NYR 5 group or —OR 5 group (in the formulae, R 5 represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, and Y represents the same meaning as defined above)); or R 1 and R 4 may bind to each other to form a further substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic ring.

  本发明提供了一种制备有机氧化物的方法，其中在水和式(I)化合物的催化下，使用次氯酸、次氯酸盐、氯、溴或碘对基质进行氧化，式(I)中：X1代表—CO—或—SO2—；Y代表氢原子、钾原子、钠原子、氯原子、溴原子或碘原子；R1代表取代或未取代的碳氢基团、—NYR3基团或—OR3基团（在公式中，R3代表取代或未取代的碳氢基团，Y的含义与上述定义相同）；R2代表氢原子或—CO—R4基团（在公式中，R4代表取代或未取代的碳氢基团、—NYR5基团或—OR5基团（在公式中，R5代表取代或未取代的碳氢基团，Y的含义与上述定义相同））；或者R1和R4可以结合形成进一步的取代或未取代的含氮杂环。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ORGANIC OXIDES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2003116A2

  公开（公告）日：2008-12-17

  The present invention provides a method for producing an organic oxide, wherein a substrate is oxidized using hypohalous acid, hypohalous acid salt, chlorine, bromine or iodine in the presence of water and a catalytic amount of a compound represented by the following formula (I): R1-X1-NY-R2, wherein: X1 represents -CO- or -SO2-; Y represents a hydrogen atom, a potassium atom, a sodium atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom; R1 represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, -NYR3 group or -OR3 group (in the formulae, R3 represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, and Y represents the same meaning as defined above); and R2 represents a hydrogen atom or -CO-R4 group (in the formula, R4 represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, -NYR5 group or -OR5 group (in the formulae, R5 represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, and Y represents the same meaning as defined above)); or R1 and R4 may bind to each other to form a further substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic ring.

  本发明提供了一种生产有机氧化物的方法，其中底物在水和催化量的下式(I)代表的化合物存在下，使用次卤酸、次卤酸盐、氯、溴或碘进行氧化：R1-X1-NY-R2，其中X1 代表-CO-或-SO2-； Y 代表氢原子、钾原子、钠原子、氯原子、溴原子或碘原子； R1 代表取代或未取代的烃基、-NYR3 基团或-OR3 基团（在式中，R3 代表取代或未取代的烃基，Y 代表与上述定义相同的含义）；和 R2 代表氢原子或-CO-R4 基团（在式中，R4 代表取代或未取代的烃基、-NYR5 基团或-OR5 基团（在式中，R5 代表取代或未取代的烃基，Y 代表与上定义相同的含义））；或 R1 和 R4 可相互结合形成另一个取代或未取代的含氮杂环。
• EP2003116
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HAYASHI EISAKU; SHIMADA NORIAKI, YAKUGAKU DZASSI, J. PHARM. SOS. JAR. 1978, 98, NO 1, 95-99
  作者：HAYASHI EISAKU、 SHIMADA NORIAKI

  DOI：——

  日期：——
• Imide-Catalyzed Oxidation System: Sulfides to Sulfoxides and Sulfones
  作者：Naohiro Fukuda、Tomomi Ikemoto

  DOI：10.1021/jo100719w

  日期：2010.7.2

  A new combination system, the oxidation of sulfides using aqueous NaOCl in the presence of a catalytic amount of imide under two-phase conditions, has been developed. The combination effectively converts various sulfides to the corresponding sulfoxides and sulfones. It was deduced that the imide could react with NaOCl to produce N-chloroimide, which would play roles of both the active oxidizing reagent

  已经开发了一种新的组合系统，在两相条件下，在催化量的酰亚胺存在下，使用NaOCl水溶液氧化硫化物。该组合有效地将各种硫化物转化为相应的亚砜和砜。推测该酰亚胺可以与NaOCl反应生成N-氯酰亚胺，这将同时起到活性氧化剂和相转移催化剂的作用。