perchlorato(triphenylphosphane)silver(I) | 623171-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: perchlorato(triphenylphosphane)silver(I)
• 英文别名: Ag(OClO₃)(PPh₃)；silver;triphenylphosphane;perchlorate
• CAS: 623171-38-0
• 化学式: C₁₈H₁₅AgClO₄P
• 分子量: 469.61
• InChiKey: UXUNUWUEQIKGAQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.31
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(diphenylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、 perchlorato(triphenylphosphane)silver(I) 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到[Ag(7,8-(PPh2)2-7,8-nido-C2B9H10)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  Silver complexes with the nido-diphosphine [7,8-(PPh2)2-7,8-C2B9H10]?

  摘要：

  已经合成了与硝基二膦 [7,8-(PPh2)2-7,8-C2B9H10] 的银配合物。 [Ag(OClO3)(PR3)]与(PPh2)2C2B10H10在回流乙醇中反应得到三配位络合物[Ag{(PPh2)2C2B9H10}(PR3)](PR3= PPh31或PPh2Me 2)，而处理[Ag(OClO3){(PPh2)2C2B10H10}] 与L−L 在相同条件下会形成 [Ag{(PPh2)2C2B9H10}(L−L)][L−L = 1,10-菲咯啉 3、双(二苯基硫代磷酰基)甲烷 4 或 1， 2-双(二苯基膦)-1,2-二碳十二硼烷(10)5]。配合物1、3和5的结构已通过X射线晶体学确定。银原子呈现三角形平面 (1) 或四面体几何形状 (3 和 5)。

  DOI：

  10.1039/dt9960004583
• 作为产物：
  描述：

  silver perchlorate 在 三苯基膦 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 perchlorato(triphenylphosphane)silver(I)
  参考文献：
  名称：

  Molecular complexes of silver(I) perchlorate and tertiary phosphines containing two-coordinate silver

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90958-7

文献信息

• Phosphoniodithioformate gold derivatives. Synthesis of tricationic gold(II) complexes
  作者：Manuel Bardjí、Antonio Laguna、Mariano Laguna

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05513-o

  日期：1995.7

  [Au2μ-(CH2)2PPh2}2] with [Au2(μ-S2CPCy3)2](ClO4)2 leads to the heterobridged gold(I) complex [Au2μ-(CH2)2PPh2}(μ-S2CPCy3)](ClO4) 1. Complex 1 reacts with halogens via oxidative addition to give monocationic gold(II) derivatives [Au2μ-(CH2)2PPh2}(μ-S2CPCy3)X2](ClO4) (X = Cl 2, Br 3, or I 4) which undergo substitution reactions with silver salts to afford the first tricationic gold(II) complexes [Au2

  的反应[金2 μ-（CH 2）2 PPH 2 } 2 ]与[金2（μ-S 2 CPCy 3）2 ]（CLO 4）2个通向heterobridged金（I）络合物[金2 μ-（CH 2）2 PPH 2 }（μ-S 2 CPCy 3）]（CLO 4）1。配合物1与卤素通过氧化加成反应生成单阳离子金（II）衍生物[Au 2 μ-（CH 2）2PPH 2 }（μ-S 2 CPCy 3）X 2 ]（CLO 4）（X =氯2，溴3，或I 4），其经历取代反应用银盐，得到第一tricationic金（II）配合物[金2 μ-（CH 2）2 PPH 2 }（μ-S 2 CPCy 3）（PR 3）2 ]（CLO 4）3（R =苯基5或4-MeOC 6 H ^ 4 6）。
• Synthesis and structural characterization of polynuclear complexes containing the eight-electron donor bis(diphenylphosphino)methanediide ligand
  作者：Eduardo J. Fernández、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna、Mariano Laguna、José M. López-de-Luzuriaga

  DOI：10.1039/dt9920003365

  日期：——

  various gold(I) or silver(I) compounds possessing a labile ligand such as tetrahydrothiophene or perchlorate to give [AuR2(Ph2P)2CH(ML)}]ClO4(ML = AuPPh3, AuCH2PPh3 or AgPPh3). Treatment of these derivatives with [Au(acac)(PPh3)] or [N(PPh3)2][Au(acac)Cl](acac = acetylacetonate) leads to [AuR2(Ph2P)2C(AuPPh3)(ML)}]ClO4 or [AuR2(Ph2P)2C(AuPPh3)(AuCl)}], in which the doubly deprotonated bis(diphen

  化合物[AuR 2 （Ph 2 P）2 CH}]（R = C 6 H 5）与各种具有不稳定配体（例如四氢噻吩或高氯酸盐）的金（I）或银（I）化合物反应生成[AuR 2 （Ph 2 P）2 CH（ML）}] ClO 4（ML = AuPPh 3，AuCH 2 PPh 3或AgPPh 3）。用[Au（acac）（PPh 3）]或[N（PPh 3）2 ] [Au（acac）Cl]（acac =乙酰丙酮酸）处理这些衍生物会产生[AuR 2 （Ph2 P） 2 C（AuPPh 3）（ML）}] ClO 4或[AuR 2 （Ph 2 P） 2 C（AuPPh 3）（AuCl）}]，其中双去质子化的双（二苯基膦基）甲烷二酰亚胺配体为八电子供体。化合物[AuR 2 （Ph 2 P） 2 C（AuPPh 3） 2 }] ClO 4也可以通过[AuR 2 （Ph 2 P） 2 CH 2 }] ClO
• Synthesis and Nucleophilic Behavior of <i>cis</i>-[M(C₆F₅)₂(Ph₂PCHPPh₂)]^- (M = Pd, Pt):  C-Alkylation, Metalation, and Halogenation of Coordinated Bis(diphenylphosphino)methane. X-ray Crystal Structure of [Pt(C₆F₅)₂(Ph₂PCHIPPh₂)]·C₅H₁₂
  作者：Larry R. Falvello、Juan Forniés、Rafael Navarro、Angel Rueda、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1021/om950457v

  日期：1996.1.9

  reaction with alkyl halides such as MeI or EtI gives the neutral, C-alkylated complexes cis-[M(C6F5)2(Ph2PCHRPPh2)] [M = Pd, R = Me (2a), Et (4a); M = Pt, R = Me (2b), Et (4b)], and the reaction with ClAuPPh3 or O3ClOAgPPh3 gives the heterobimetallic species cis-M(C6F5)2[Ph2PCH(M‘PPh3)PPh2] [M = Pd, M‘ = Au (5a), Ag (6a); M = Pt, M‘ = Au (5b), Ag (6b)], in which the [Ph2PCHPPh2]- ligand acts as a bridging

  中性配合物顺式[[M（C 6 F 5）2（Ph 2 PCH 2 PPh 2）] [M = Pd（1a），Pt（1b）]与LDA（二异丙基锂酰胺）或Li t Bu（THF中的叔丁基锂）可轻松提供阴离子衍生物[M（C 6 F 5）2（Ph 2 PCHPPh 2）] -通过使配位双（二苯基膦基）甲烷（dppm）脱质子化。已经研究了由此产生的碳负离子中心对多种底物的反应性。与烷基卤化物（例如MeI或EtI）反应，得到中性的C-烷基化的配合物顺式[[M（C 6 F 5）2（Ph 2 PCHRPPh 2）]] [M = Pd，R = Me（2a），Et（4a）; M = Pt，R = Me（2b），Et（4b）]，然后与ClAuPPh 3或O 3 ClOAgPPh 3反应得到异双金属物种顺式-M（C 6 F5）2 [Ph 2 PCH（M'PPh 3）PPh 2 ] [M = Pd，M'= Au（5a），Ag（6a）；M
• Bi-, tetra-, and poly-nuclear complexes of gold(<scp>I</scp>) and silver(<scp>I</scp>) with bis(diphenylphosphino)-methanide or -amide acting as six-electron donors
  作者：Rafael Usón、Antonio Laguna、Mariano Laguna、Ma. Concepción Gimeno

  DOI：10.1039/dt9890001883

  日期：——

  [AuCl(CH2PPh3)] or [Ag(CH2PPh3)2]ClO4 with bis(diphenylphosphino)amine, bis(diphenylphosphino)methane, or bis(diphenylthiophosphoryl)amine leads to neutral complexes [X(Ph2PAuPPh2)2X][X = CH (1) or N (2)], [NPh2P(S)Au(S)PPh2}2N](3)[N(Ph2PAgPPh2)2N](4), or [NPh2P(S)Ag(S)PPh2}2N](5). Complexes (1), (2), and (4) react further with gold or silver complexes giving tetranuclear ring-system derivatives

  [AuCl（CH 2 PPh 3）]或[Ag（CH 2 PPh 3）2 ] ClO 4与双（二苯基膦基）胺，双（二苯基膦基）甲烷或双（二苯基硫代磷酰基）胺的反应生成中性络合物[X （Ph 2 PAuPPh 2）2 X] [X = CH（1）或N（2）]，[N Ph 2 P（S）Au（S）PPh 2 } 2 N]（3）[N（Ph 2 PAgPPh 2）2 N]（4）或[N Ph 2 P（S）Ag（S）PPh 2 }2 N]（ 5）。配合物（ 1），（ 2）和（ 4）进一步与金或银配合物反应，得到四核环系统衍生物，其中酰胺或甲酰胺基配体充当六电子供体配体。
• Predominance of bridging coordination in luminescent 1,1′-biisoquinoline silver(I) derivatives
  作者：Manuel Bardají、Ana B. Miguel-Coello、Pablo Espinet

  DOI：10.1016/j.ica.2012.01.059

  日期：2012.5

  Abstract A series of di- and polynuclear silver(I) complexes of stoichiometry [Ag(biisoq) 2 ] n X n and [AgX(biisoq)] (biisoq = 1,1′-biisoquinoline, X = CF 3 SO 3 , BF 4 ), or [(μ-biisoq) n (AgXL) 2 ] ( n = 1, 2; L = PPh 3 , PMePh 2 ; X = CF 3 SO 3 , ClO 4 ) have been prepared. During crystallization experiments to obtain single crystals the compounds can coordinate solvent or water giving the corresponding

  摘要一系列化学计量为[Ag（biisoq）2] n X n和[AgX（biisoq）]的双核和多核银（I）配合物（biisoq = 1,1'-双异喹啉，X = CF 3 SO 3，BF 4）或[[μ-biisoq）n（AgXL）2]（n = 1，2； L = PPh 3，PMePh 2； X = CF 3 SO 3，ClO 4）已经制备。在结晶实验中获得单晶时，化合物可以配位溶剂或水，得到相应的衍生物。解决了七个X射线衍射结构。发现了二异喹啉配体的不同作用，但是所有结构的共同点是它总是充当桥连配体。化合物[（μ-biisoq）Ag（OSO 2 CF 3）（PPh 3）} Ag（OH 2）（PPh 3）}]（CF 3 SO 3）（3a）显示单个双异喹啉桥和三配位银中心，而衍生物[（μ-biisoq）2 Ag（丙酮）（PPh 3）} 2]（ClO 4）2（8a），[（μ-biisoq）2