3,3-二环己基-丙酸 | 81311-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,3-二环己基-丙酸
• 英文名称: 3,3-dicyclohexyl-propionic acid
• 英文别名: 3,3-Dicyclohexyl-propionsaeure；3,3-dicyclohexylpropionic acid；3,3-Dicyclohexylpropanoic acid
• CAS: 81311-45-7
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: IMZMXWWLOFHXGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二环己基-丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N,3,3-tricyclohexyl-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  一系列新的环己基烷基胺衍生物的合成和心血管活性有关。

  摘要：

  已经合成了一系列与哌己啉相关的24种环己基烷基胺衍生物，并筛选了其心血管活性。所有化合物都含有被烷基，环烷基或芳烷基取代的环外胺。为了进一步降低毒性，进行了对甲苯基和对羟基苯基衍生物23和24的合成。已经系统地检查了相对于芳核分离环己胺部分的效果。根据以下标准顺序，进行药理学研究，以寻找活性优于哌克西林的化合物：（1）α-肾上腺素分解活性；（2）增加冠状动脉血流量；（3）钙拮抗作用。几种化合物比哌克西林更有效，毒性更低。

  DOI：

  10.1021/jm00348a019
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯丙酸乙酯 在 镍 作用下， 145.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 生成 3,3-二环己基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolidine thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05510369A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  Compounds of the invention have the following structure: ##STR1## for example ##STR2## These compounds inhibit thrombin and associated thrombosis.

  该发明的化合物具有以下结构：##STR1## 例如 ##STR2## 这些化合物抑制凝血酶和相关的血栓形成。
• Piperidine and hexahydropyridazine thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05714485A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  Compounds of the invention have the following structure: ##STR1##

  该发明的化合物具有以下结构：##STR1##
• Crystallographic Characterization of <i>N</i>-Oxide Tripod Amphiphiles
  作者：Pil Seok Chae、Ilia A. Guzei、Samuel H. Gellman

  DOI：10.1021/ja9085148

  日期：2010.2.17

  Tripod amphiphiles are designed to promote the solubilization and stabilization of intrinsic membrane proteins in aqueous solution; facilitation of crystallization is a long-range goal. Membrane proteins are subjects of extensive interest because of their critical biological roles, but proteins of this type can be difficult to study because of their low solubility in water. The nonionic detergents

  三脚架两亲物旨在促进内在膜蛋白在水溶液中的溶解和稳定；促进结晶是一个长期目标。膜蛋白因其重要的生物学作用而受到广泛关注，但由于其在水中的溶解度较低，因此很难研究这种类型的蛋白质。通常用于获得溶解度的非离子去污剂可能会产生导致蛋白质变性的意外效果。三脚架两亲物与传统去污剂的不同之处在于亲脂性链段含有分支点，并且先前的工作已表明这种不寻常的两亲结构相对于传统去污剂结构是有利的。在这里，我们报告了几种含有 N-氧化物亲水基团的三足两亲物的晶体结构。数据表明，三脚架可以通过改变向非极性表面突出的疏水性附属物及其相对于该表面的整体方向来适应非极性表面。尽管不可能从晶体学数据得出有关溶液中两亲物缔合的确切结论，但本文报告的堆积模式中观察到的趋势表明在未来的研究中要实施的设计策略。
• Synthesis of a Series of Potent and Orally Bioavailable Thrombin Inhibitors That Utilize 3,3-Disubstituted Propionic Acid Derivatives in the P₃ Position
  作者：Thomas J. Tucker、William C. Lumma、S. Dale Lewis、Stephen J. Gardell、Bobby J. Lucas、Jack T. Sisko、Joseph J. Lynch、Elizabeth A. Lyle、Elizabeth P. Baskin、Richard F. Woltmann、Sandra D. Appleby、I-Wu Chen、Kimberley B. Dancheck、Adel M. Naylor-Olsen、Julie A. Krueger、Carolyn M. Cooper、Joseph P. Vacca

  DOI：10.1021/jm970397q

  日期：1997.10.1

  As part of an effort to prepare efficacious and orally bioavailable analogs of the previously reported thrombin inhibitors 1a, b, we have synthesized a series of compounds that utilize 3,3-disubstituted propionic acid derivatives as P3 ligands. By removing the N-terminal amino group, the general oral bioavailability of this class of compounds was enhanced without excessively increasing the lipophilicity

  为了制备先前报道的凝血酶抑制剂1a，b的有效的和口服可生物利用的类似物，我们合成了一系列利用3,3-二取代的丙酸衍生物作为P3配体的化合物。通过除去N-末端氨基，在不过度增加化合物的亲脂性的情况下提高了这类化合物的一般口服生物利用度。分子的整体性质可以根据被取代在P3丙酸部分的3-位上的基团的性质而彻底改变。许多化合物在大鼠和狗中表现出良好的口服生物利用度，并且许多化合物在大鼠FeCl3诱导的动脉血栓形成模型中有效。化合物7，3,3-二苯基丙酸衍生物，显示出最佳的体内和体外活性总体概况。分子模型研究表明，这些化合物以与先前报道的化合物1a基本相同的方式结合在凝血酶活性位点中。
• Amino substituted benzenepropanols
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04788010A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  Hypotensive activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sub.1 is hydrogen or alkyl; R.sub.2 and R.sub.3 are each independently phenyl, substituted phenyl, cycloalkyl, or R.sub.2 is hydrogen and R.sub.3 is heteroaryl; R.sub.4 and R.sub.5 are the same or different and each is hydrogen, hydroxy, alkoxy, alkanoyl or alkyl; R.sub.6 is hydrogen or alkyl; and n is 1, 2, 3 or 4; with the proviso that if R.sub.2 and R.sub.3 are each phenyl, at least one of R.sub.1, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 is other than hydrogen.

  具有以下结构式的化合物表现出降压活性：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1为氢或烷基；R.sub.2和R.sub.3各自独立为苯基、取代苯基、环烷基，或者R.sub.2为氢且R.sub.3为杂环芳基；R.sub.4和R.sub.5相同或不同，各自为氢、羟基、烷氧基、烷酰基或烷基；R.sub.6为氢或烷基；n为1、2、3或4；但如果R.sub.2和R.sub.3各自为苯基，则R.sub.1、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中至少有一个不是氢。