N-(tert-butyl)aminomethanesulfonic acid | 802301-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)aminomethanesulfonic acid
• 英文别名: tert-butylamino-methanesulfonic acid；tert-Butylamino-methansulfonsaeure；N-(t-butyl)aminomethanesulfonic acid；(tert-butylamino)methanesulfonic acid
• CAS: 802301-25-3
• 化学式: C₅H₁₃NO₃S
• 分子量: 167.229
• InChiKey: CAQONOAOEKYWEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)aminomethanesulfonic acid 、 氰化钾 生成 N-tert-butyl-aminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Backer; Mulder, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1933, vol. 52, p. 454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三-叔-丁基六氢-1,3,5-三嗪 在 二氧化硫 、 水 作用下， 以100%的产率得到N-(tert-butyl)aminomethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  N-（叔丁基）氨基甲烷磺酸的合成，晶体结构和光谱特性

  摘要：

  提出了在SO 2-（CH 3）3 CNH 2 -CH 2 O-H 2 O体系中合成N-（叔丁基）氨基甲磺酸的新方法。的目标化合物[（CH 3）3 С] NHCH 2 SO 3 H为特征在于X-射线衍射分析，红外光谱和质谱分析的手段。

  DOI：

  10.1134/s1070363215100102

文献信息

• Backer; Mulder, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1933, vol. 52, p. 454
  作者：Backer、Mulder

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, crystal structure, and spectral characteristics of N-(tert-butyl)aminomethanesulfonic acid
  作者：R. E. Khoma、V. O. Gel’mbol’dt、A. A. Ennan、V. N. Baumer、A. N. Puzan

  DOI：10.1134/s1070363215100102

  日期：2015.10

  A new method of the synthesis of N-(tert-butyl)aminomethanesulfonic acid in the system SO2–(CH3)3CNH2–CH2O–H2O was developed. The target compound [(CH3)3С]NHCH2SO3H was characterized by means of X-ray diffraction analysis, IR spectroscopy, and mass spectrometry.

  提出了在SO 2-（CH 3）3 CNH 2 -CH 2 O-H 2 O体系中合成N-（叔丁基）氨基甲磺酸的新方法。的目标化合物[（CH 3）3 С] NHCH 2 SO 3 H为特征在于X-射线衍射分析，红外光谱和质谱分析的手段。