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甲基3-吡咯-1-基甲基-苯酸酯 | 168618-98-2

中文名称
甲基3-吡咯-1-基甲基-苯酸酯
中文别名
——
英文名称
Methyl 3-[(1H-pyrrol-1-yl)methyl]benzoate
英文别名
methyl 3-(pyrrol-1-ylmethyl)benzoate
甲基3-吡咯-1-基甲基-苯酸酯化学式
CAS
168618-98-2
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.25
InChiKey
OSXXTIJEACAFKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡咯sodium;hydride3-(溴甲基)苯甲酸甲酯 在 ice 、 乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give methyl 3-(pyrrol-1-yl)methylbenzoate (4.14 g) as an oil的产率得到甲基3-吡咯-1-基甲基-苯酸酯
    参考文献:
    名称:
    Guanidine derivatives as inhibitors of Na.sup.+ /H.sup.+ exchange in
    摘要:
    公式为:##STR1## 其中Y为C--R.sup.1(其中R.sup.1为氢,低碳基,羟基,保护羟基等),R.sup.2为吡咯基,四唑基,吡唑基等,R.sup.3为氢,低烷氧基,羟基,保护羟基等,Z为C--R.sup.4(其中R.sup.4为氢,羧基,保护羧基,硝基,卤素,氢氧基(低)烷基等),W为R.sup.12(其中R.sup.12为氢,低烷氧基,硝基,羟基或保护羟基)及其药学上可接受的盐,用作药物,用于抑制细胞内Na.sup.+ /H.sup.+交换,在预防心血管疾病,脑血管疾病,肾脏疾病,动脉硬化和休克方面有用。
    公开号:
    US05824691A1
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文献信息

  • [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF Na/H EXCHANGE IN CELLS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ECHANGE DE Na/H DANS LES CELLULES
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1994026709A1
    公开(公告)日:1994-11-24
    (EN) Guanidine derivatives of formula (I), wherein Y is N or C-R1 (in which R1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, protected hydroxy, etc.), R2 is hydrogen, aryl which may have one suitable substituent, aryloxy, etc., R3 is hydrogen, lower alkoxy, hydroxy, protected hydroxy, etc., Z is N or C-R4 (in which R4 is hydrogen, carboxy, protected carboxy, nitro, halogen, hydroxy(lower)alkyl, etc.), and W is N or C-R12 (in which R12 is hydrogen, lower alkoxy, nitro, hydroxy or protected hydroxy), and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de guanidine, représentés par la formule (I), où Y représente N ou C-R1 (où R1 représente hydrogène, alkyle inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, etc.), R2 représente hydrogène, aryle qui peut comporter un substituant approprié, aryloxy, etc., R3 représente hydrogène, alcoxy inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, etc., Z représente N ou C-R4 (où R4 représente hydrogène, carboxy, carboxy protégé, nitro, halogène, hydroxy alkyle (inférieur), etc.), et W représente N ou C-R12 (où R12 représente hydrogène, alcoxy inférieur, nitro, hydroxy ou hydroxy protégé), ainsi qu'à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, utiles comme médicaments.
    (中) 公式(I)中的guanidine衍生物,其中Y是N或C-R1(其中R1是氢,低烷基,羟基,保护羟基等),R2是氢,芳基(可能有一个适当的取代基),芳氧基等,R3是氢,低烷氧基,羟基,保护羟基等,Z是N或C-R4(其中R4是氢,羧基,保护羧基,硝基,卤素,羟基(低)烷基等),W是N或C-R12(其中R12是氢,低烷氧基,硝基,羟基或保护羟基),以及其药学上可接受的盐,可用作药物。
  • GUANIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF Na+ /H+ EXCHANGE IN CELLS
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0699185A1
    公开(公告)日:1996-03-06
  • US5824691A
    申请人:——
    公开号:US5824691A
    公开(公告)日:1998-10-20
  • Guanidine derivatives as inhibitors of Na.sup.+ /H.sup.+ exchange in
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05824691A1
    公开(公告)日:1998-10-20
    Guanidine derivatives of the formula: ##STR1## wherein Y is C--R.sup.1 (in which R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, protected hydroxy, etc.,) R.sup.2 is pyrrolyl, tetrazolyl, pyrazolyl, etc., R.sup.3 is hydrogen, lower alkoxy, hydroxy, protected hydroxy, etc., Z is C--R.sup.4 (in which R.sup.4 is hydrogen, carboxy, protected carboxy, nitro, halogen, hydroxy(lower)alkyl, etc.,), and W is R.sup.12 (in which R.sup.12 is hydrogen, lower alkoxy, nitro, hydroxy or protected hydroxy) and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament which are useful in inhibiting Na.sup.+ /H.sup.+ exchange in cells and in the prevention of cardiovascular diseases, cerebrovascular diseases, renal diseases, arteriosclerosis and shock.
    公式为:##STR1## 其中Y为C--R.sup.1(其中R.sup.1为氢,低碳基,羟基,保护羟基等),R.sup.2为吡咯基,四唑基,吡唑基等,R.sup.3为氢,低烷氧基,羟基,保护羟基等,Z为C--R.sup.4(其中R.sup.4为氢,羧基,保护羧基,硝基,卤素,氢氧基(低)烷基等),W为R.sup.12(其中R.sup.12为氢,低烷氧基,硝基,羟基或保护羟基)及其药学上可接受的盐,用作药物,用于抑制细胞内Na.sup.+ /H.sup.+交换,在预防心血管疾病,脑血管疾病,肾脏疾病,动脉硬化和休克方面有用。
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