(2R,4R)-N-(p-methoxybenzoyl)-2-phenylthiazolidine-4-carboxylic acid | 473910-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-N-(p-methoxybenzoyl)-2-phenylthiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (2R,4R)-3-(4-methoxybenzoyl)-2-phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 473910-45-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄S
• 分子量: 343.403
• InChiKey: HAFXGKFOZCZDQN-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 (2R,4R)-N-(p-methoxybenzoyl)-2-phenylthiazolidine-4-carboxylic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以85%的产率得到dimethyl (3R)-3-phenyl-5-(p-methoxyphenyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-5-苯基-5 H，7 H-噻唑并[3,4- c ]恶唑-4-鎓-1-油酸酯的环加成反应

  摘要：

  （5 R）-和（5 S）-3,5-二苯基-5 H，7 H-噻唑并[3,4- c ]恶唑-4-鎓-1-油酸酯的分子间1,3-偶极环加成，（ 5 R）-和（5 S）-3-（对甲氧基苯基）-5-苯基-5 H，7 H-噻唑-[3,4- c ]恶唑-4-鎓-1-油酸酯，范围为描述了双亲性。获得了具有R和S构型的新的手性5-芳基-3-苯基-1 H，3 H-吡咯并[1,2- c ]噻唑。甲基（3 R）-3-苯基-5-（p的结构通过X射线晶体学测定-（甲氧基苯基）-1 H，3 H-吡咯并[1,2 - c ]噻唑-6-羧酸酯。还实现了7,7a-二氢-1 H，3 H-吡咯并[1,2 - c ]噻唑-6,7-二羧酸酯的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00463-5
• 作为产物：
  描述：

  R-2-苯基-噻唑烷-4-羧酸 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以50%的产率得到(2R,4R)-N-(p-methoxybenzoyl)-2-phenylthiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-5-苯基-5 H，7 H-噻唑并[3,4- c ]恶唑-4-鎓-1-油酸酯的环加成反应

  摘要：

  （5 R）-和（5 S）-3,5-二苯基-5 H，7 H-噻唑并[3,4- c ]恶唑-4-鎓-1-油酸酯的分子间1,3-偶极环加成，（ 5 R）-和（5 S）-3-（对甲氧基苯基）-5-苯基-5 H，7 H-噻唑-[3,4- c ]恶唑-4-鎓-1-油酸酯，范围为描述了双亲性。获得了具有R和S构型的新的手性5-芳基-3-苯基-1 H，3 H-吡咯并[1,2- c ]噻唑。甲基（3 R）-3-苯基-5-（p的结构通过X射线晶体学测定-（甲氧基苯基）-1 H，3 H-吡咯并[1,2 - c ]噻唑-6-羧酸酯。还实现了7,7a-二氢-1 H，3 H-吡咯并[1,2 - c ]噻唑-6,7-二羧酸酯的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00463-5

文献信息

• Cycloaddition reactions of 3-aryl-5-phenyl-5H,7H-thiazolo[3,4-c]oxazol-4-ium-1-olates
  作者：Teresa M.V.D Pinho e Melo、Clara S.B Gomes、António M.d'A Rocha Gonsalves、José A Paixão、Ana M Beja、Manuela Ramos Silva、Luiz Alte da Veiga

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00463-5

  日期：2002.6

  Intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition of (5R)- and (5S)-3,5-diphenyl-5H,7H-thiazolo[3,4-c]oxazol-4-ium-1-olates, (5R)- and (5S)-3-(p-methoxyphenyl)-5-phenyl-5H,7H-thiazolo-[3,4-c]oxazol-4-ium-1-olates with a range of dipolarophiles is described. New chiral 5-aryl-3-phenyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazoles with R and S configuration were obtained. The structure of methyl (3R)-3-phenyl-5-(p-methoxyphenyl)-1H

  （5 R）-和（5 S）-3,5-二苯基-5 H，7 H-噻唑并[3,4- c ]恶唑-4-鎓-1-油酸酯的分子间1,3-偶极环加成，（ 5 R）-和（5 S）-3-（对甲氧基苯基）-5-苯基-5 H，7 H-噻唑-[3,4- c ]恶唑-4-鎓-1-油酸酯，范围为描述了双亲性。获得了具有R和S构型的新的手性5-芳基-3-苯基-1 H，3 H-吡咯并[1,2- c ]噻唑。甲基（3 R）-3-苯基-5-（p的结构通过X射线晶体学测定-（甲氧基苯基）-1 H，3 H-吡咯并[1,2 - c ]噻唑-6-羧酸酯。还实现了7,7a-二氢-1 H，3 H-吡咯并[1,2 - c ]噻唑-6,7-二羧酸酯的合成。