2-(mercaptoacetoxy)ethyl chloride | 63906-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(mercaptoacetoxy)ethyl chloride
• 英文别名: 2-chloroethyl thioglycolate；Acetic acid, mercapto-, 2-chloroethyl ester；2-chloroethyl 2-sulfanylacetate
• CAS: 63906-38-7
• 化学式: C₄H₇ClO₂S
• mdl: MFCD01743443
• 分子量: 154.617
• InChiKey: WXQHDEXEROWAAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(mercaptoacetoxy)ethyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到1,4-恶噻烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Koskimies, Jorma K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 2, p. 101 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸 、 2-氯乙醇 以69%的产率得到2-(mercaptoacetoxy)ethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Koskimies, Jorma K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 2, p. 101 - 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOSKIMIES, J. K., ACTA CHEM. SCAND., 1984, 38, N 2, 101-108
  作者：KOSKIMIES, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of acyloxyalkyl esters of thiocarbonic and dithiocarbamic acids
  作者：N. P. Mustafaev、M. A. Kulieva、K. N. Mustafaev、T. N. Kulibekova、G. A. Kakhramanova、M. R. Safarova、N. N. Novotorzhina

  DOI：10.1134/s1070428013020048

  日期：2013.2

  Reactions of acyloxyalkyl chloride with alkaline salts of alkylxanthic, butyltrithiocarbonic, and diethyldithiocarbamic acids afforded a series of acyloxyalkyl esters of various nature and positions of the acyl groups in the molecule.
• Koskimies, Jorma K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 2, p. 101 - 108
  作者：Koskimies, Jorma K.

  DOI：——

  日期：——