diethyl 2-(piperidin-4-ylmethyl)malonate hydrochloride | 52601-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(piperidin-4-ylmethyl)malonate hydrochloride
• 英文别名: [4]piperidylmethyl-malonic acid diethyl ester; hydrochloride；[4]Piperidylmethyl-malonsaeure-diaethylester; Hydrochlorid；diethyl 2-(piperidin-4-ylmethyl)propanedioate;hydrochloride
• CAS: 52601-19-1
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄*ClH
• 分子量: 293.791
• InChiKey: LJQUGUSRVUMABH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(piperidin-4-ylmethyl)malonate hydrochloride 在 溴 作用下， 反应 8.0h， 以100%的产率得到diethyl 2-bromo-2-(piperidin-4-ylmethyl)malonate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种杂环类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种杂环类酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的应用，具体而言，涉及一种通式(I)所述的杂环类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途。

  公开号：

  CN106699744B
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(pyridin-4-ylmethylene)malonate hydrochloride 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以78.1%的产率得到diethyl 2-(piperidin-4-ylmethyl)malonate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的 应用

  摘要：

  本发明提供了一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的应用，其中该酰胺衍生物化合物选自以下等的结构之一，所述化合物可以用来制备局部麻醉或镇痛领域药物：

  公开号：

  CN106928126B

文献信息

• BULACINSKI, A. B, ACTA POL. PHARM., 1981, 38, N 5, 633-636
  作者：BULACINSKI, A. B

  DOI：——

  日期：——
• BULACINSKI A. B., ACTA POL. PHARM., 43,(1986) N 6, 559-563
  作者：BULACINSKI A. B.

  DOI：——

  日期：——
• BULACINSKI A. B., POL. J. CHEM., 1978, 52, NO 11, 2181-2187
  作者：BULACINSKI A. B.

  DOI：——

  日期：——