5-N-Morpholinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon | 89646-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-N-Morpholinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
• 英文别名: 5-[(Morpholin-4-yl)methyl]oxolan-2-one；5-(morpholin-4-ylmethyl)oxolan-2-one
• CAS: 89646-35-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: NKHYBPFIEWSCFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-N-Morpholinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-<<2,2-Bis(4-chlorphenyl)-tetrahydro-4-furanyl>methyl>-morpholin
  参考文献：
  名称：

  Lactone, 12. Mitt. Diarylierte Tetrahydrofurfurylamine aus γ-Aminomethyl-γ-butyrolactonen. Lactones, XII: Diarylated Tetrahydrofurfurylamines from γ-Aminomethyl-γ-butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190718
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5-(氯甲基)二氢呋喃-2(3H)-酮 反应 4.0h， 以82%的产率得到5-N-Morpholinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 4 版。通过氨基烷基-γ-内酯合成二羟基化的二苯基烷基胺

  摘要：

  过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺，仅受终产物结晶倾向低的限制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170207

文献信息

• γ-Methyl-substituted-γ-butyrolactones: solid-phase synthesis employing a cyclisation–cleavage strategy
  作者：Nicolas Gouault、Jean-François Cupif、Armelle Sauleau、Michèle David

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00921-7

  日期：2000.9

  The solid-phase synthesis of several gamma-methyl-substituted-gamma-butyrolactones using a cyclisation-cleavage reaction is reported. Chemical modifications of polymer-bound azido (2a) and iodo alcohols (2b) were realised in order to introduce additional diversity onto the lactone structure. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• LEHMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 2, 126-133
  作者：LEHMANN, J.

  DOI：——

  日期：——
• LEHMANN J.; MARX G., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 7, 664-666
  作者：LEHMANN J.、 MARX G.

  DOI：——

  日期：——