5-N-Morpholinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon | 89646-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-N-Morpholinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
• 英文别名: 5-[(Morpholin-4-yl)methyl]oxolan-2-one；5-(morpholin-4-ylmethyl)oxolan-2-one
• CAS: 89646-35-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: NKHYBPFIEWSCFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-N-Morpholinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-<<2,2-Bis(4-chlorphenyl)-tetrahydro-4-furanyl>methyl>-morpholin
  参考文献：
  名称：

  Lactone, 12. Mitt. Diarylierte Tetrahydrofurfurylamine aus γ-Aminomethyl-γ-butyrolactonen. Lactones, XII: Diarylated Tetrahydrofurfurylamines from γ-Aminomethyl-γ-butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190718
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5-(氯甲基)二氢呋喃-2(3H)-酮 反应 4.0h， 以82%的产率得到5-N-Morpholinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 4 版。通过氨基烷基-γ-内酯合成二羟基化的二苯基烷基胺

  摘要：

  过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺，仅受终产物结晶倾向低的限制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170207

文献信息

• γ-Methyl-substituted-γ-butyrolactones: solid-phase synthesis employing a cyclisation–cleavage strategy
  作者：Nicolas Gouault、Jean-François Cupif、Armelle Sauleau、Michèle David

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00921-7

  日期：2000.9

  The solid-phase synthesis of several gamma-methyl-substituted-gamma-butyrolactones using a cyclisation-cleavage reaction is reported. Chemical modifications of polymer-bound azido (2a) and iodo alcohols (2b) were realised in order to introduce additional diversity onto the lactone structure. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• LEHMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 2, 126-133
  作者：LEHMANN, J.

  DOI：——

  日期：——
• LEHMANN J.; MARX G., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 7, 664-666
  作者：LEHMANN J.、 MARX G.

  DOI：——

  日期：——
• Lactone, 4. Mitt. Synthese dihydroxylierter Diphenylalkylamine über Aminoalkyl-γ-lactone
  作者：Jochen Lehmann

  DOI：10.1002/ardp.19843170207

  日期：——

  Überschüssiges Phenyllithium reagiert mit den Aminoalkyl‐γ‐lactonen 1–3, 10, 13 zu den 1,1‐Diphenylpropyl‐ 4, ‐butyl‐ 5, und ‐pentylaminen 6, 14. Die Umsetzung stellt eine allgemeine Methode zur Synthese dihydroxylierter 1,1‐Diphenylalkylamine dar, die lediglich durch die geringe Kristallisationsneigung der Endprodukte limitiert ist.

  过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺，仅受终产物结晶倾向低的限制。
• Lactone, 12. Mitt. Diarylierte Tetrahydrofurfurylamine aus γ-Aminomethyl-γ-butyrolactonen. Lactones, XII: Diarylated Tetrahydrofurfurylamines from γ-Aminomethyl-γ-butyrolactones
  作者：Jochen Lehmann、Gisela Marx

  DOI：10.1002/ardp.19863190718

  日期：——