2-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazole | 120625-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazole
• CAS: 120625-38-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O
• 分子量: 264.286
• InChiKey: XTXVMZNAACAQOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-4-methoxy-benzamidine 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Reddy, B Satyanarayana; Sambaiah, T; Reddy, K Kondal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 3, p. 191 - 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent Iodine Mediated Oxidation of 1,2-Diaminobenzimidazole and Its Schiff Bases: Efficient Synthesis of 3-Amino-1,2,4-benzotriazine and 2-Aryl-1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazoles
  作者：Devinder Kumar、Ashok Kumar、Mahavir Parshad、Rakesh Gupta

  DOI：10.1055/s-0028-1088055

  日期：2009.5

  Hypervalent iodine mediated oxidation of 1,2-diaminobenzimidazole and its Schiff bases is described. The reaction produces 3-amino-1,2,4-benzotriazine and 2-aryl-1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazoles efficiently. hypervalent iodine reagents - 1,2-diaminobenzimidazole - 1,2,4-benzotriazine - 2-aryl-1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazoles

  描述了高价碘介导的1,2-二氨基苯并咪唑及其席夫碱的氧化。该反应有效地产生了3-氨基-1,2,4-苯并三嗪和2-芳基-1,2,4-三唑并[1,5- a ]苯并咪唑。 高价碘试剂-1,2-二氨基苯并咪唑-1,2,4-苯并三嗪-2-芳基-1,2,4-三唑并[1,5- a ]苯并咪唑
• Rao, P. Jayaprasad; Reddy, K. Kondal, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 1995 - 2002
  作者：Rao, P. Jayaprasad、Reddy, K. Kondal

  DOI：——

  日期：——
• RAO, P. JAYAPRASAD;REDDY, K. KONDAL, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 16-17, C. 1995-2001
  作者：RAO, P. JAYAPRASAD、REDDY, K. KONDAL

  DOI：——

  日期：——