(2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(6-chloro-purin-9-yl)-propionic acid tert-butyl ester | 209616-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(6-chloro-purin-9-yl)-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (s)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(6-chloro-purin-9-yl)-propionic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S)-3-(6-chloropurin-9-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 209616-19-3
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₅O₄
• 分子量: 431.879
• InChiKey: NYANGWPRJOLRTC-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(6-chloro-purin-9-yl)-propionic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2S)-3-[6-[4-(1H-benzimidazol-2-ylamino)butylamino]purin-9-yl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin Receptor Antagonists: Purine-Based Peptidomimetics

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000818)39:16<2874::aid-anie2874>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  Z-L-丝氨酸叔丁酯 、 6-氯嘌呤 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到(2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(6-chloro-purin-9-yl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin Receptor Antagonists: Purine-Based Peptidomimetics

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000818)39:16<2874::aid-anie2874>3.0.co;2-c

文献信息

• Naphthyridine derivatives, processes for their preparation, their use, and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1065207A1

  公开（公告）日：2001-01-03

  The present invention relates to compounds of the formula I, in which B, G, Z, X, Y, r, s and t have the meanings indicated in the claims, their physiologically tolerable salts and their prodrugs. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are vitronectin receptor antagonists and inhibitors of cell adhesion and are suitable for the therapy and prophylaxis of illnesses which are based on the interaction between vitronectin receptors and their ligands in cell-cell or cell-matrix interaction processes or which can be prevented, alleviated or cured by influencing such interactions. For example, they can be applied for inhibiting bone resorption by osteoclasts and thus for treating and preventing osteoporosis, or for inhibiting undesired angiogenesis or proliferation of cells of the vascular smooth musculature. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物， 其中B、G、Z、X、Y、r、s和t具有索引中指示的含义，它们的生理耐受盐和前药。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是维脱蛋白受体拮抗剂和细胞粘附抑制剂，适用于基于维脱蛋白受体与其配体在细胞-细胞或细胞-基质相互作用过程中的相互作用而导致的疾病的治疗和预防，或者可以通过影响这种相互作用来预防、缓解或治愈。例如，它们可用于通过抑制破骨细胞来抑制骨吸收，从而治疗和预防骨质疏松症，或者用于抑制不良血管生成或血管平滑肌细胞增殖。此外，本发明还涉及公式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• Substituted purine derivatives as inhibitors of cell adhesion
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1065208A1

  公开（公告）日：2001-01-03

  The present invention relates to compounds of the formula I, in which B, D, E, G, X, Y, Z, R1, R2 and s have the meanings indicated in the claims, their physiologically tolerable salts and their prodrugs. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are vitronectin receptor antagonists and inhibitors of cell adhesion and are suitable for the therapy and prophylaxis of illnesses which are based on the interaction between vitronectin receptors and their ligands in cell-cell or cell-matrix interaction processes or which can be prevented, alleviated or cured by influencing such interactions. For example, they can be applied for inhibiting bone resorption by osteoclasts and thus for treating and preventing osteoporosis, or for inhibiting undesired angiogenesis or proliferation of cells of the vascular smooth musculature. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其中B、D、E、G、X、Y、Z、R1、R2和s具有所述声明中指示的含义，它们的生理耐受性盐和它们的前药。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是vitronectin受体拮抗剂和细胞黏附的抑制剂，适用于治疗和预防基于细胞-细胞或细胞-基质相互作用过程中vitronectin受体和其配体之间相互作用的疾病，或者可以通过影响这种相互作用来预防、缓解或治愈这些疾病。例如，它们可以用于通过抑制成骨细胞的骨吸收来治疗和预防骨质疏松症，或者用于抑制不良血管新生或血管平滑肌细胞增殖。本发明还涉及公式I化合物的制备方法，它们的使用，特别是作为药物的活性成分以及包含它们的药物组合物。
• Naphthyridine derivatives, processes for their preparation, their use and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040198718A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Naphthyridine compounds of the formula 1 wherein the substituents are defined as in the specification which are vitronectin receptor antagonists and inhibitors of cell adhesion useful for treatment of illnesses based on the interaction between vitronectin receptors and their ligands in cell-cell or cell-materix interaction processes. The compounds are particularly useful for inhibiting bone resorption by osteoclasts and are useful for treating osteoporosis.

  化学式为1的萘啉化合物，其中取代基如规范中所定义，是维特隆连接受体拮抗剂和细胞粘附抑制剂，用于治疗基于细胞-细胞或细胞-基质相互作用过程中维特隆连接受体和其配体相互作用的疾病。这些化合物特别适用于抑制骨吸收细胞破骨细胞并用于治疗骨质疏松症。
• Substituierte Purinderivate als Vitronectinrezeptor-Antagonisten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0853084A2

  公开（公告）日：1998-07-15

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formeln I und Ia, worin X, Y, W, Wa, G und Ga die in den Patentansprüchen angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie ihre physiologisch verträglichen Salze und ihre Prodrugs, ihre Herstellung, ihre Verwendung, insbesondere als Arzneimittelwirkstoffe, und sie enthaltende pharmazeutische Präparate. Die Verbindungen der Formel I sind Vitronectinrezeptor-Antagonisten und können beispielsweise als Inhibitoren der Knochenresorption und zur Behandlung der Osteoporose eingesetzt werden.

  本发明涉及式 I 和 Ia、 中 X、Y、W、Wa、G 和 Ga 的含义，以及它们的生理耐受盐和原药、它们的制备、它们的用途（尤其是作为活性药物成分）和含有它们的药物制剂。式 I 的化合物是玻璃连蛋白受体拮抗剂，可用作骨吸收抑制剂和治疗骨质疏松症等。
• SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CELL ADHESION
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1196416B1

  公开（公告）日：2004-03-24