3-(4-methoxy)phenyl-3-morpholino-1-phenylpropan-1-one | 94577-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-methoxy)phenyl-3-morpholino-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-(p-methoxyphenyl)-3-morpholino-1-phenylpropan-1-one；3-(4-methoxy-phenyl)-3-morpholin-4-yl-1-phenyl-propan-1-one；3-Morpholino-3-<4-methoxy-phenyl>-1-phenyl-propan-1-on；3-(4-Methoxyphenyl)-3-morpholin-4-yl-1-phenylpropan-1-one；3-(4-methoxyphenyl)-3-morpholin-4-yl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 94577-08-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: RNOBCTNZOTWQPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxy)phenyl-3-morpholino-1-phenylpropan-1-one 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到2-morpholino-2-(4-methoxy)phenyl-1-phenylcyclopropanol
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮的光解和对烯胺的氧化性开环将立体选择性光环化为2-氨基环丙醇

  摘要：

  辐照β-氨基丙酮1导致形成2-氨基环丙醇2，该2氨基环丙醇2可以进行氧化性开环而生成烯胺酮3。α-苄基取代的1的环丙醇形成的区域选择性取决于光激发的苯甲酰基生色团与氨基之间的优选电荷转移相互作用。α-或β-取代的1的光环化是立体选择性地进行的。没有观察到与溶剂极性无关的1m的纯对映体的光消旋作用。在C（3）-或C（2）环原子上的芳基或烷基取代基可稳定环丙醇衍生物。形成3表明可能通过激发能量的局域性将区域选择性C（1）–C（2）开环为2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00459-6
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-甲氧基查耳酮 在 magnesia 作用下， 反应 0.3h， 以96%的产率得到3-(4-methoxy)phenyl-3-morpholino-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  MgO nanoparticles as an efficient and reusable catalyst for aza-Michael reaction

  摘要：

  通过改进的溶胶-凝胶技术制备的MgO纳米颗粒具有较窄的粒径分布。合成的氧化镁纳米颗粒在无溶剂条件下于室温下作为高效催化剂，用于一系列α,β-不饱和羰基化合物和硝基烯烃的氮迈克尔加成反应中，以及胺的加成反应，从而获得高产率的β-氨基羰基和β-硝基胺。该催化剂可回收并在至少五次连续运行中重复使用而不会损失活性。

  DOI：

  10.1007/s13738-013-0338-x

文献信息

• Kozlov,N.S.; Kozlov,G.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 2130 - 2133
  作者：Kozlov,N.S.、Kozlov,G.N.

  DOI：——

  日期：——
• MgO nanoparticles as an efficient and reusable catalyst for aza-Michael reaction
  作者：Mahmood Tajbakhsh、Maryam Farhang、Ali Asghar Hosseini

  DOI：10.1007/s13738-013-0338-x

  日期：2014.6

  MgO nanoparticles were prepared by an improved sol–gel technique which appeared to have narrow size distributions. The synthesized magnesium oxide nanoparticles were used as an efficient catalyst in aza-Michael reaction for addition of amines to a series of α,β-unsaturated carbonyl compounds and nitro olefins under solvent-free conditions at room temperature to afford high yields of the β-amino carbonyl and β-nitro amines. The catalyst can be recovered and reused at least five successive runs without loss of activity.

  通过改进的溶胶-凝胶技术制备的MgO纳米颗粒具有较窄的粒径分布。合成的氧化镁纳米颗粒在无溶剂条件下于室温下作为高效催化剂，用于一系列α,β-不饱和羰基化合物和硝基烯烃的氮迈克尔加成反应中，以及胺的加成反应，从而获得高产率的β-氨基羰基和β-硝基胺。该催化剂可回收并在至少五次连续运行中重复使用而不会损失活性。
• Stereoselective photocyclization to 2-aminocyclopropanols by photolysis of β-aminoketones and oxidative ring opening to enaminones
  作者：Wilfried Weigel、Sabine Schiller、Hans-Georg Henning

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00459-6

  日期：1997.6

  Irradiation of β-aminopropiophenones 1 leads to the formation of 2-aminocyclopropanols 2 which can undergo oxidative ring opening to give enaminones 3. The regioselectivity of cyclopropanol formation of the α-benzyl substituted 1 is determined by the preferred charge transfer interaction between the photoexcited benzoyl chromophore and the amino group. The photocyclizations of the α- or β-substituted

  辐照β-氨基丙酮1导致形成2-氨基环丙醇2，该2氨基环丙醇2可以进行氧化性开环而生成烯胺酮3。α-苄基取代的1的环丙醇形成的区域选择性取决于光激发的苯甲酰基生色团与氨基之间的优选电荷转移相互作用。α-或β-取代的1的光环化是立体选择性地进行的。没有观察到与溶剂极性无关的1m的纯对映体的光消旋作用。在C（3）-或C（2）环原子上的芳基或烷基取代基可稳定环丙醇衍生物。形成3表明可能通过激发能量的局域性将区域选择性C（1）–C（2）开环为2。