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6-[(E)-2-(1-benzofuran-2-yl)ethenyl]-3-(4-bromophenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1075220-99-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-[(E)-2-(1-benzofuran-2-yl)ethenyl]-3-(4-bromophenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
英文别名
6-[(E)-2-(1-benzofuran-2-yl)ethenyl]-3-(4-bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
6-[(E)-2-(1-benzofuran-2-yl)ethenyl]-3-(4-bromophenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole化学式
CAS
1075220-99-3
化学式
C19H11BrN4OS
mdl
——
分子量
423.293
InChiKey
KNXQEXOOFGKPOW-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-5-(4-bromophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol(2E)-3-(1-苯并呋喃-2-基)丙烯酸三氯氧磷 作用下, 以81%的产率得到6-[(E)-2-(1-benzofuran-2-yl)ethenyl]-3-(4-bromophenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    3-取代(6-[(E)-2-(1-苯并呋喃-2-基)乙烯基][1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑的合成
    摘要:
    已经研究了 (2E)-3-(1-benzofuran-2-yl)-2-propenoic acid 与 4-amino-5-R-1,2,4-triazole-3-thioles 的反应。已确定 6-[(E)-2-(1-benzofuran-2-yl)ethenyl][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] 噻二唑是杂环化的结果。
    DOI:
    10.1080/10426500701557310
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