ethyl 2-[[3-[4-[2-[(2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl)amino]-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinin-3-yl]phenyl]-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinin-2-yl]amino]-2-phenylacetate | 1227515-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[[3-[4-[2-[(2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl)amino]-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinin-3-yl]phenyl]-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinin-2-yl]amino]-2-phenylacetate
• 英文别名: ethyl 2-[[3-[4-[2-[(2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl)amino]-2-sulfanylidene-4H-1,3,2λ5-benzoxazaphosphinin-3-yl]phenyl]-2-sulfanylidene-4H-1,3,2λ5-benzoxazaphosphinin-2-yl]amino]-2-phenylacetate
• CAS: 1227515-98-1
• 化学式: C₄₀H₄₀N₄O₆P₂S₂
• 分子量: 798.86
• InChiKey: XEHQKFCVTINIOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-[4-(2-chloro-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinin-3-yl)phenyl]-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinine 、 Α-氨基-2-苯乙酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-[[3-[4-[2-[(2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl)amino]-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinin-3-yl]phenyl]-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinin-2-yl]amino]-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  3,3'-（1,4-亚苯基）-双[2-烷氧基羰基-烷基）-2-硫代-苯并氧膦的合成，光谱表征和生物测定

  摘要：

  3,3'-（1,4-亚苯基）-双[2-烷氧基羰基-烷基）-2-硫代-苯并氧杂膦]（3a – j）的合成是通过两步过程完成的。它涉及先制备一氯化物中间体（2），然后使其与氨基酸酯在干燥的四氢呋喃-甲苯中，在三乙胺存在下，在回流温度下反应。这些化合物的特征在于IR，1 H，13 C，31 P NMR，并显示出有效的体外抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.019

文献信息

• Synthesis, spectral characterization and bioassay of 3,3′-(1,4-phenylene)-bis[2-alkoxycarbonyl-alkyl)-2-thio-benzoxa-phosphinines]
  作者：M. Veera Narayana Reddy、A. Bala krishna、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.01.019

  日期：2010.5

  Synthesis of 3,3′-(1,4-phenylene)-bis[2-alkoxycarbonyl-alkyl)-2-thio-benzoxaphos-phinines] (3a–j) were accomplished via two step process. It involves the prior preparation of monochloride intermediate (2) and its subsequent reaction with the amino acid esters in dry tetrahydrofuran-toluene in the presence of triethylamine at reflux temperature. These compounds were characterized by IR, 1H, 13C, 31P

  3,3'-（1,4-亚苯基）-双[2-烷氧基羰基-烷基）-2-硫代-苯并氧杂膦]（3a – j）的合成是通过两步过程完成的。它涉及先制备一氯化物中间体（2），然后使其与氨基酸酯在干燥的四氢呋喃-甲苯中，在三乙胺存在下，在回流温度下反应。这些化合物的特征在于IR，1 H，13 C，31 P NMR，并显示出有效的体外抗氧化活性。