2-chloro-3-[4-(2-chloro-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinin-3-yl)phenyl]-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinine | 1227516-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-[4-(2-chloro-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinin-3-yl)phenyl]-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinine
• 英文别名: 2-chloro-3-[4-(2-chloro-2-sulfanylidene-4H-1,3,2λ5-benzoxazaphosphinin-3-yl)phenyl]-2-sulfanylidene-4H-1,3,2λ5-benzoxazaphosphinine
• CAS: 1227516-00-8
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₂O₂P₂S₂
• 分子量: 513.345
• InChiKey: SDDSUMNPURNJKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-[4-(2-chloro-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinin-3-yl)phenyl]-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinine 、 DL-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-[[3-[4-[2-[(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)amino]-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinin-3-yl]phenyl]-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinin-2-yl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  3,3'-（1,4-亚苯基）-双[2-烷氧基羰基-烷基）-2-硫代-苯并氧膦的合成，光谱表征和生物测定

  摘要：

  3,3'-（1,4-亚苯基）-双[2-烷氧基羰基-烷基）-2-硫代-苯并氧杂膦]（3a – j）的合成是通过两步过程完成的。它涉及先制备一氯化物中间体（2），然后使其与氨基酸酯在干燥的四氢呋喃-甲苯中，在三乙胺存在下，在回流温度下反应。这些化合物的特征在于IR，1 H，13 C，31 P NMR，并显示出有效的体外抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.019
• 作为产物：
  描述：

  2-[[4-[(2-羟基苯基)甲氨基]苯胺基]甲基]苯酚 在 三氯硫磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-chloro-3-[4-(2-chloro-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinin-3-yl)phenyl]-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  3,3'-（1,4-亚苯基）-双[2-烷氧基羰基-烷基）-2-硫代-苯并氧膦的合成，光谱表征和生物测定

  摘要：

  3,3'-（1,4-亚苯基）-双[2-烷氧基羰基-烷基）-2-硫代-苯并氧杂膦]（3a – j）的合成是通过两步过程完成的。它涉及先制备一氯化物中间体（2），然后使其与氨基酸酯在干燥的四氢呋喃-甲苯中，在三乙胺存在下，在回流温度下反应。这些化合物的特征在于IR，1 H，13 C，31 P NMR，并显示出有效的体外抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.019