3,3-二甲基己二酸 | 16838-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,3-二甲基己二酸
• 英文名称: 3,3-dimethylhexanedioic acid
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-adipinsaeure
• CAS: 16838-81-6
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: HFJYFTGXXSIVNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  335.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基己二酸 在 sodium 作用下， 生成 ethyl 4,4-dimethyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Zur Konstitution des Cycloartemisiaketons

  摘要：

  Das von J. Colonge和P. Dumont（lc）在乙烯基缩合反应上生成乙烯基二甲基-二氯乙酸和异丁烯，然后在合成化学中合成了Artemisiaketon isolierte monocyclische Keton C 10 H 16 O-identischide-4 -二甲基-环戊酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340731
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以80%的产率得到3,3-二甲基己二酸
  参考文献：
  名称：

  与抗癫痫药托吡酯有关的高度取代取代的氢化茚的立体选择性合成

  摘要：

  托吡酯（1）的两个“碳环”类似物2和3的多步合成具有出色的立体控制效果。所采用的两个关键反应是：用对甲苯磺酰肼和儿茶酚硼烷对烯酮进行脱氧重排（14- > 15和5- > 7）和用OsO 4选择性进行脸部选择性邻位二羟基化（即15- > 16和8）。 -> 9）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61175-9

文献信息

• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE
  申请人：QUARTET MEDICINE INC

  公开号：WO2017059191A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase of formula (I) or (I'), wherein the substituents are defined as in the claims, and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.

  式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂，其中取代基如权利要求中所定义，以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。
• [EN] HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBANT LE VHC
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2006035061A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention relates to the use of bi-cyclic pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to processes for preparation of such pharmaceutical compositions. The present invention also concerns combinat ions of the present bi-cyclic pyrimidines with other anti-HCV agents.

  本发明涉及双环嘧啶类化合物作为HCV复制抑制剂的用途，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的应用。此外，本发明涉及制备此类药物组合物的方法。本发明还涉及将本双环嘧啶类化合物与其他抗HCV药物的组合。
• SUR LA DOUBLE ÉNOLISATION DE LA DIMÉTHYL-3,3 CYCLOHEXANONE
  作者：J. Champagne、H. Favre、D. Vocelle、Mlle I. Zbikowski

  DOI：10.1139/v64-039

  日期：1964.2.1

  not available

  不可用
• PROCESS FOR PREPARING A LACTONE
  申请人：Jacquot Roland

  公开号：US20130204015A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  A method for preparing a lactone is described. Also described, is the preparation of butyrolactone, valerolactone and caprolactone. The method for preparing a lactone can include a reduction of a dicarboxylic acid using hydrogen, in a gaseous phase and in the presence of an effective amount of a catalyst including an active ruthenium-tin phase including at least one Ru 2 Sn 3 alloy and an Ru 3 Sn 7 alloy.

  描述了一种制备内酯的方法。还描述了丁内酯、戊内酯和己内酯的制备。制备内酯的方法可以包括在气相中使用氢气还原二羧酸，在有效量的催化剂存在下，包括至少一种Ru2Sn3合金和Ru3Sn7合金的活性钌锡相。
• [EN] CYCLOALKYL-FUSED TETRAHYDROQUINOLINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] TÉTRAHYDROQUINOLINES À FUSION CYCLOALKYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR CRTH2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012174176A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides certain cycloalkyl-fused tetrahydroquinolines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and esters, wherein R1, R2, R7, R8, R8a, E, Y, Z, n, u, and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH2 function.

  该发明提供了某些公式（I）中的环烷基融合四氢喹啉化合物，以及它们的药用盐和酯，其中R1、R2、R7、R8、R8a、E、Y、Z、n、u和t的定义如本文所述。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物用于治疗与CRTH2功能的不受控制或不适当刺激相关的疾病或病况的方法。