ethyl 1-(2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 1211517-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl)-6,7,8-trifluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1211517-53-1
• 化学式: C₂₂H₁₈F₃NO₅
• 分子量: 433.384
• InChiKey: MTXYQQTYSSCXHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(carboxy(phenyl)methyl)-6,8-difluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  天然氨基酸盐中新型氟喹诺酮衍生物的简单合成及抑菌活性

  摘要：

  开发了一种简单的合成路线，以从氨基酸盐制备新型氟喹诺酮衍生物。探索了一种在一个罐中制备喹诺酮中间体的简便方法，该方法可以促进工业操作。方便地制备了一系列新化合物，并通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对其进行了表征。初步的生物分析结果表明，它们对枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌和烟曲霉具有一定的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9509-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 1-(2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  天然氨基酸盐中新型氟喹诺酮衍生物的简单合成及抑菌活性

  摘要：

  开发了一种简单的合成路线，以从氨基酸盐制备新型氟喹诺酮衍生物。探索了一种在一个罐中制备喹诺酮中间体的简便方法，该方法可以促进工业操作。方便地制备了一系列新化合物，并通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对其进行了表征。初步的生物分析结果表明，它们对枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌和烟曲霉具有一定的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9509-9

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis and Bioactivities of Novel Quinoline Lactones
  作者：Hui Zheng、Juan Liu、Qiaoyue Shi、Yijia Mei、Kui Du、Pengfei Zhang

  DOI：10.2174/1570178611310040005

  日期：2013.5.1

  A facile, high efficiency microwave-assisted method was established for synthesizing novel quinoline lactones. All the synthesized compounds were characterized by 1H NMR, infrared spectrum, mass spectrum and elementary analysis. The preliminary bioassays result tests indicated that part of compounds have certain activity against Escherichia coli.

  建立了一种简便、高效的微波辅助合成新型喹啉内酯的方法。 所有合成化合物均通过1H NMR、红外光谱、质谱和元素分析进行了表征。 初步生物测定结果表明，部分化合物对大肠杆菌具有一定的活性。
• The simple synthesis and antimicrobial activity of novel fluoroquinolone derivatives from natural amino acid salts
  作者：Hui Zheng、Juan Liu、Pengfei Zhang

  DOI：10.1007/s00044-010-9509-9

  日期：2012.1

  A simple synthetic route was developed to prepare novel fluoroquinolone derivatives from amino acid salts. A facile route preparing the quinolone intermediates in one pot was explored which can facilitate the industrial operation. A series of new compounds were prepared conveniently and characterized by IR, 1H NMR, MS, and elemental analysis. The preliminary bioassays results revealed that they have

  开发了一种简单的合成路线，以从氨基酸盐制备新型氟喹诺酮衍生物。探索了一种在一个罐中制备喹诺酮中间体的简便方法，该方法可以促进工业操作。方便地制备了一系列新化合物，并通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对其进行了表征。初步的生物分析结果表明，它们对枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌和烟曲霉具有一定的抗菌活性。