2-phenyl-2-(trimethylsiloxy)ethylamine | 55848-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-phenyl-2-(trimethylsiloxy)ethylamine
• 英文别名: 2-phenyl-2-trimethylsiloxyethylamine；2-Phenyl-2-(trimethylsiloxy)ethylamin；2-phenyl-2-trimethylsilyloxyethanamine
• CAS: 55848-61-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NOSi
• 分子量: 209.363
• InChiKey: SBRWLPCNAYZHNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1339.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2-(trimethylsiloxy)ethylamine 在 三乙胺 作用下， 反应 1.95h， 生成 [(2R,3S)-3-bromo-4-[[ethoxy(phenyl)methyl]-(2-phenyl-2-trimethylsilyloxyethyl)amino]-4-oxobutan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of (3R,4R)-3-(1-(R)-hydroxyethyl)-4-(benzoyloxy)-2-azetidinone from L-threonine. Use of phenylalkoxymethyl as a novel N-protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a050
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 环己烷 为溶剂， 生成 2-phenyl-2-(trimethylsiloxy)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Birkofer,L.; Kaiser,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 266 - 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of azetidinones via N-protected oxirancecarboxamide
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04740595A1

  公开（公告）日：1988-04-26

  A multistep process is disclosed for preparing azetidinone intermediates used in the making penems and carbapenems wherein intermediates containing ##STR1## R' is independently hydrogen or 1, 2 or 3 of lower alkyl or lower alkoxy, preferably hydrogen, wherein R" is methyl, ethyl, a phenyl or alkyl, preferably ethyl, as a readily removable nitrogen protecting group are made.

  披露了一种用于制备在制造青霉烯和碳青霉烯时使用的氮杂环丁烷中间体的多步骤过程，其中间体包含##STR1## R'独立地是氢或1个、2个或3个低级烷基或低级烷氧基，最好是氢，其中R"是甲基、乙基、苯基或烷基，最好是乙基，作为一种易于移除的氮保护基团。
• Preparation of azetidinones via novel protected intermediates
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04963670A1

  公开（公告）日：1990-10-16

  A multistep process is disclosed for preparing azetidinone intermediates used in the making penems and carbapenems wherein intermediates containing ##STR1## R' is independently hydrogen or 1, 2 or 3 of lower alkyl or lower alkoxy, preferably hydrogen, wherein R" is methyl, ethyl, a phenyl or alkyl, preferably ethyl, as a readily removable nitrogen protecting group are made.

  公开了一种多步骤过程，用于制备用于制造青霉烷和碳青霉烯的氮杂四元环中间体，其中包含##STR1## R'独立地为氢或较低的烷基或较低的烷氧基中的1、2或3个，优选为氢，其中R"为甲基、乙基、苯基或烷基，优选为乙基，作为易于去除的氮保护基。
• Solid-phase synthesis of oligodeoxynucleotides using nucleobase <i>N</i>-unprotected oxazaphospholidine derivatives bearing a long alkyl chain
  作者：Kiyoshi Kakuta、Ryouta Kasahara、Kazuki Sato、Takeshi Wada

  DOI：10.1039/d3ob01255g

  日期：——

  In this study, we developed a new approach for the solid-phase synthesis of oligodeoxynucleotides (ODNs) using nucleobase-unprotected oxazaphospholidine derivatives. We tackled the problem of the difficult purification of N-unprotected monomers due to their high affinity to silica gel by introducing a tetrahydrogeranyl group into the oxazaphospholidine monomers, thereby enhancing the lipophilicity

  在这项研究中，我们开发了一种使用核碱基未保护的氧氮杂磷脂衍生物固相合成寡脱氧核苷酸（ODN）的新方法。我们通过在恶氮磷啶单体中引入四氢香叶基，解决了N-未保护单体由于其与硅胶的高亲和力而难以纯化的问题，从而增强了亲脂性并有利于分离。此外，恶氮磷啶的环状结构能够以足够的效率进行羟基选择性缩合。使用该策略成功合成了未修饰的硼磷酸酯/磷酸酯嵌合 ODN。这种合成方法有望提供含有碱不稳定官能团的 ODN。
• CHACKALAMANNIL, SAMUEL
  作者：CHACKALAMANNIL, SAMUEL

  DOI：——

  日期：——
• CHACKALAMANNIL, SAMUEL;FETT, NAOMI;KIRKUP, MICHAEL;AFONSO, ADRIANO;GANGUL+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 450-452
  作者：CHACKALAMANNIL, SAMUEL、FETT, NAOMI、KIRKUP, MICHAEL、AFONSO, ADRIANO、GANGUL+

  DOI：——

  日期：——