3,3-二甲基环己-1-烯-1-甲醛 | 76337-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 3,3-二甲基环己-1-烯-1-甲醛
• 英文名称: dimethyl-1-cyclohexenecarbaldehyde
• 英文别名: 3,3-dimethyl-formylcyclohex-1-ene；3,3-Dimethylcyclohex-1-ene-1-carbaldehyde；3,3-dimethylcyclohex-1-enecarbaldehyde；1,1-Dimethyl-3-formyl-cyclohexen-(2)；3,3-Dimethyl-cyclohex-1-encarbaldehyd；3,3-dimethylcyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 76337-18-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: LKBVQJUWCZNRHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基环己-1-烯-1-甲醛 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 丙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 1-<2'-(p-Toluenesulfonyl)ethyl>-2-methylene-6,6-dimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Takikawa, Hirosato; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1996, # 6, p. 891 - 897

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-6-hydroxymethylene cyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 、 磷酸 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,3-二甲基环己-1-烯-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Kawanobe, Tsuneo; Kogami, Kunio; Hayashi, Kazuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 2, p. 461 - 464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON À UNE OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIKAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013058809A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds are disclosed that are useful for treating ophthalmic conditions caused by or related to production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, such as dry adult macular degeneration, as well as conditions caused by or related to the misfolding of mutant opsin proteins and/or the mis-localization of opsin proteins. Compositions of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents are also described, along with therapeutic methods of using such compounds and/or compositions. Methods of synthesizing such agents are also disclosed.

  披露了一些化合物，可用于治疗由于或与在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病，例如干性成人黄斑变性，以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂联合使用的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还披露了合成这些药剂的方法。
• A conjugate addition–radical cyclisation approach to sesquiterpene-phenol natural products
  作者：Barry S. Crombie、Colin Smith、Christalla Z. Varnavas、Timothy W. Wallace

  DOI：10.1039/b005617k

  日期：——

  The polycyclic ring system which forms the nucleus of a series of sesquiterpene-phenol natural products, including the antimalarial 15-oxopuupehenol, can be constructed in racemic form in four efficient steps, the last of these being a stereoselective manganese(III) acetate-mediated radical cyclisation reaction.

  这个多环结构系统构成了一系列倍半萜醇天然产物的核心，包括抗疟药15-氧基普普酚，可以通过四个高效步骤在外消旋形式下构建，最后一步是采用选择性锰(III)醋酸盐介导的自由基环化反应。
• Zur Herstellung ?,?-unges�ttigter, cyclischer Aldehyde
  作者：P. Seifert、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19510340236

  日期：——

  Alkoholen in Benzollösung azeotrop veräthert und die Ketogruppe hierauf mit LiAlH4 zum Hydroxyl reduziert. Beim Schütteln der Oxyverbindung mit Schwefelsäure wurden direkt die entsprechenden ungesättigten Aldehyde erhalten.

  通过在苯溶液中与一元醇加热，将某些环状甲醛酮共沸醚化，然后用LiAlH 4将酮基还原为羟基。当该含氧化合物与硫酸一起振摇时，直接获得相应的不饱和醛。
• Synthetic studies towards faveline methyl ether
  作者：Tse-Lok Ho、Chun-Kuei Chen

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00240-9

  日期：1995.5

  A convergent approach to faveline methyl ether based on Claisen rearrangement is delineated. Thus the benzylic and allylic alcohol substrate was assembled by a Grignard reaction, and the rearrangement product was oxidized and cyclized. Double bond isomers of faveline methyl ether were obtained.

  描绘了基于克莱森重排的收敛性丁苯醚甲基醚的方法。因此，通过格利雅（Grignard）反应组装苄基和烯丙基醇底物，并且重排产物被氧化和环化。获得了蚕豆碱甲基醚的双键异构体。
• COMPOSITION FOR REMOVING IRON SULFIDE
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP3486353A1

  公开（公告）日：2019-05-22

  Provided is a composition for removing iron sulfide, containing, as an active ingredient, an α,β-unsaturated aldehyde represented by the following general formula (1): wherein R1 to R3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, provided that R1 may be connected to R2 or R3, to constitute an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms; and that R1 and R2 are not a hydrogen atom at the same time.

  本发明提供了一种去除硫化铁的组合物，该组合物的活性成分是由下式（1）表示的 α，β-不饱和醛： 其中 R1 至 R3 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 10 个碳原子的烷基、具有 2 至 10 个碳原子的烯基或具有 6 至 12 个碳原子的芳基，但 R1 可与 R2 或 R3 连接，以构成具有 2 至 6 个碳原子的亚烷基；并且 R1 和 R2 不能同时为氢原子。