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3,3-二甲氧基丙酸乙酯 | 262293-82-3

中文名称
3,3-二甲氧基丙酸乙酯
中文别名
3,3-二乙氧基丙酸甲酯
英文名称
ethyl 3,3-dimethoxypropionate
英文别名
ethyl 3,3-dimethoxypropanoate
3,3-二甲氧基丙酸乙酯化学式
CAS
262293-82-3
化学式
C7H14O4
mdl
——
分子量
162.186
InChiKey
VHJGYBJBTJCULO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    211-212 °C(Press: 748 Torr)
  • 密度:
    0.952 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b19150e0a9a966ab362dfc949f4de837
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-二甲氧基丙酸乙酯4-二甲氨基吡啶三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-ethoxycarbonylmethyl-2-benzyloxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarboline
    参考文献:
    名称:
    新型乙酰胆碱类似物作为微血管松弛剂,用于治疗糖尿病引起的微血管功能障碍
    摘要:
    在微循环和大循环中,血管反应性功能障碍在心血管疾病中已得到充分确立。然而,对于可能改善微血管功能障碍的患者中改善血管反应性的方法知之甚少。合成了一种花形茶碱(G2)的外消旋类似物及其立体异构体(G2-a和G2-b),以解决这一知识空白。对大鼠胸主动脉舒张的初步药物研究表明,G2及其立体异构体比天然产物乙酰胆碱更有效(至少30倍),这鼓励我们进一步研究其功能和机制,以治疗引起的微血管功能障碍通过糖尿病。G2-a在这三种化合物中,在大鼠肠系膜动脉上显示出最佳的微血管松弛活性,并且G2或G2-a以内皮依赖性方式引起松弛。在离体试验中,G2和G2-a在诱导糖尿病大鼠的肠系膜动脉微血管松弛方面的能力较正常大鼠弱,最有可能是由于糖尿病引起的微血管内皮损伤。然而,根据动物试验,G2改善糖尿病引起的血管内皮功能的大鼠肠系膜动脉体内。对该机制的进一步研究表明,G2 主要通过上调内皮一氧化氮合酶(eNOS)的
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.08.026
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种尿嘧啶的绿色制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种尿嘧啶的绿色制备方法,包括如下步骤:将乙酸酯、碱和苯系溶剂按比例在反应瓶中混合,得到混合液,然后通入一氧化碳加压,生成醛,在所述反应瓶中加入氯化氢醇溶液,所述醛与氯化氢醇溶液中进行缩合反应,得到缩醛,在所述反应瓶中加入尿素,所述缩醛与尿素反应得到缩合物,在所述反应瓶中加入碱,所述碱与缩合物反应生成尿嘧啶钠盐,在所述反应瓶中加入酸水,进行结晶冷却,过滤后得到尿嘧啶。本发明创新性地以一氧化碳和乙酸酯为原料,利用碱如甲醇钠进行一锅法催化合成了尿嘧啶,整个过程合成方法条件温和、工艺简单,不仅收率、纯度高,还实现了三废少、绿色环保的目的,具有良好的规模化应用前景。
    公开号:
    CN112159359A
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文献信息

  • Platinum- and gold-catalyzed hydroalkoxylation and tetramerization of propiolate esters
    作者:Qian Chen、Changyuan Zhang、Chunxiao Wen、Jin Fang、Zhiyun Du、Dongling Wu
    DOI:10.1016/j.catcom.2014.07.010
    日期:2014.11
    intermolecular additions of propiolate esters with alcohols. The reaction of propiolate esters and alcohols in the presence of PtCl2 gave (E)-vinyl ethers as the major products at 60 °C, whereas alkyl 3,3-dialkoxypropanoates were predominantly obtained when the reaction temperature was set to 80 °C. On the other hand, a novel regioselective tetramerization of propiolate esters catalyzed by AuCl3 under
    发现PtCl 2可有效催化丙醇酸酯与醇的分子间加成。丙酸酯和醇在PtCl 2存在下的反应在60°C下以(E)-乙烯基醚为主要产物,而当反应温度设置为80°C时主要获得3,3-二烷氧基丙酸烷基酯。另一方面,在温和的条件下,AuCl 3催化的丙酸酯的区域选择性新四聚反应以中等收率得到了1,2,5,6-四取代-环辛酸酯(1,2,5,6-COT)。
  • [EN] KETAL ESTERS OF ANHYDROPENTITOLS AND USES THEREOF<br/>[FR] CÉTO-ESTERS D'ANHYDROPENTITOLS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:XLTERRA INC
    公开号:WO2010138842A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present disclosure relates to the preparation of ketal compounds from anhydropentitols and oxocarboxylates; derivatives, homopolymers, and copolymers thereof; and various compositions, formulations, and articles derived therefrom.
    本公开涉及从无水戊糖醇和羰基羧酸酯制备缩酮化合物;以及它们的衍生物、同聚物和共聚物;以及由此衍生的各种组合物、配方和制品。
  • Atom-economical synthesis of 3,3,3-trifluoropropanal dialkyl acetals through Pd/C catalyzed acetalization of 3,3,3-trifluoropropene
    作者:Jian-Ping Kang、Ju-You Lu、Yang Li、Zhi-Xuan Wang、Wei Mao、Jian Lu
    DOI:10.1039/c6ra03208g
    日期:——
    A facile and efficient procedure for one-step synthesis of 3,3,3-trifluoropropanal dialkyl acetals from readily available 3,3,3-trifluoropene (TFP) has been developed. The catalyst can be recycled for 4 times without obviously...
    已经开发了一种简便有效的方法,可以从容易获得的3,3,3-三氟戊烯(TFP)一步合成3,3,3-三氟丙醛二烷基缩醛。该催化剂可以循环使用四次,而不会明显地...
  • Palladium-catalyzed aerobic oxidation of terminal olefins with electron-withdrawing groups in scCO2
    作者:Huan-Feng Jiang、Yan-Xia Shen、Zhao-Yang Wang
    DOI:10.1016/j.tet.2007.11.013
    日期:2008.1
    DMF and an appropriate pressure of O2, cyclotrimerization of terminal olefins became the dominated reaction. When oxygen is absent and triethylamine was added into the reaction system, palladium-catalyzed C–N bond formation occurs to produce β-amino acid derivatives as the sole product.
    可以通过改变反应条件来实现钯催化带有吸电子基团的末端烯烃的好氧氧化反应的产物控制。当氧化剂,如氯化亚铜2 / O 2,苯醌/ O 2或O的2,什么是存在于SCCO 2,末端烯烃的有氧氧化的顺利进行。在有足够的MeOH和足够的氧气的情况下,缩醛化要比环三聚反应更好,而在scCO 2中有少量的MeOH作为助溶剂,而在DMF中没有MeOH和适当的O 2压力。末端烯烃的环三聚反应成为主要反应。当不存在氧气并将三乙胺添加到反应体系中时,会发生钯催化的C–N键形成,从而生成β-氨基酸衍生物作为唯一产物。
  • Acetalization of Alkenes Catalyzed by Pd(OAc)<sub>2</sub>/NPMoV Supported on Activated Carbon under a Dioxygen Atmosphere
    作者:Arata Kishi、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii
    DOI:10.1021/ol990410w
    日期:2000.2.1
    [reaction: see text] The acetalization of terminal alkenes such as ethyl acrylate and acrylonitrile with alcohols under O2 was efficiently achieved by Pd(OAc)2 supported on activated carbon combined with molybdovanadophosphate (NPMoV). For example, ethyl acrylate was subjected to acetalization with EtOH acidified by CH3SO3H under O2 (1 atm) in the presence of [8 wt%Pd(OAc)2/C] and NPMoV to form ethyl
    [反应:见正文]通过负载在活性炭上的Pd(OAc)2与钼钒酸磷(NPMoV)结合,可以在O2下用醇将丙烯酸和丙烯腈等末端烯烃进行缩醛化反应。例如,在[8 wt%Pd(OAc)2 / C]和NPMoV的存在下,在O2(1 atm)下,用CH3SO3H酸化的EtOH对丙烯酸乙酯进行缩醛化,以定量收率形成3,3-二乙氧基丙酸乙酯。
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