1-Phenylthio-3-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-propanol | 115413-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Phenylthio-3-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-propanol
• 英文别名: 1-(Oxan-2-yloxy)-3-phenylsulfanylpropan-2-ol
• CAS: 115413-18-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃S
• 分子量: 268.377
• InChiKey: SLLSYQFFFVFKGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenylthio-3-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-propanol 在 磷酸 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 15.0h， 以91%的产率得到1-Phenylsulfanyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionally Substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  表氯醇和缩水甘油按四步顺序转化为β-二甲氨基-α-苯硫基取代的α,β-不饱和羰基化合物5，在羰基上具有不同的O-保护的羟甲基取代基。这些化合物作为逆型杂狄尔斯-阿尔德反应的中间体具有价值。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28113
• 作为产物：
  描述：

  Tetrahydropyranylglycidol 、 potassium thiophenolate 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Phenylthio-3-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionally Substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  表氯醇和缩水甘油按四步顺序转化为β-二甲氨基-α-苯硫基取代的α,β-不饱和羰基化合物5，在羰基上具有不同的O-保护的羟甲基取代基。这些化合物作为逆型杂狄尔斯-阿尔德反应的中间体具有价值。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28113

文献信息

• APPARAO, SATYAM;SCHMIDT, RICHARD R., SYNTHESIS,(1987) N 10, 896-899
  作者：APPARAO, SATYAM、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Functionally Substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Satyam Apparao、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1055/s-1987-28113

  日期：——

  Epichlorohydrin and glycidol are transformed in a four step sequence into β-dimethylamino-α-phenylthio-substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds 5, possessing differently O-protected oxymethyl substituents at the carbonyl group. These compounds are of value as intermediates in inverse-type hetero-Diels-Alder reactions.

  表氯醇和缩水甘油按四步顺序转化为β-二甲氨基-α-苯硫基取代的α,β-不饱和羰基化合物5，在羰基上具有不同的O-保护的羟甲基取代基。这些化合物作为逆型杂狄尔斯-阿尔德反应的中间体具有价值。