11-ethyl-3-formyliminodibenzyl | 31381-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 11-ethyl-3-formyliminodibenzyl
• 英文别名: 5-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-2-carbaldehyde；5-Ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-2-carboxaldehyde；11-ethyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine-3-carbaldehyde
• CAS: 31381-33-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: KLHQFRKQBKKZAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-ethyl-3-formyliminodibenzyl 、 8-(4-(甲氧羰基)苯基)-1,3,5,7-四甲基BODIPY 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以18.7 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于一步生产可溶性和靶向荧光染料的双功能蛋白。

  摘要：

  低水溶性和差的选择性是损害近红外（NIR）荧光探针应用的两个基本限制。方法：在这里，使用疏水蛋白HFBI和精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）肽融合产生的新型杂交蛋白RGD-HFBI，开发了一种可以同时解决这些问题的简单策略。这种独特的杂合蛋白分别继承了HFBI和RGD肽的自组装和靶向功能。结果：通过简单混合和超声处理30分钟，可以将用作模型NIR染料的硼二吡咯甲烷（BODIPY）有效地分散在RGD-HFBI溶液中。数据表明，使用BODIPY作为组装模板，自组装的RGD-HFBI形成蛋白质纳米笼。细胞摄取分析证明RGD-HFBI / BODIPY可以有效地染色αvβ3整联蛋白阳性癌细胞。最后，体内亲和力测试充分证明，由于RGD肽的高选择性，可溶性RGD-HFBI / BODIPY复合物选择性靶向并标记了荷瘤小鼠的肿瘤部位。结论：我们使用双功能RGD-HFBI的一步策略为以可简单且有效的方式生

  DOI：

  10.7150/thno.24613
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyliminodibenzyl 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到11-ethyl-3-formyliminodibenzyl
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池的三种具有各种给体和若丹宁环受体的有机染料的合成和表征

  摘要：

  设计并开发了一系列新的有机染料，用于染料敏化太阳能电池，其中咔唑，亚氨基二苄基和吩噻嗪部分为电子给体，而若丹宁环为电子受体/锚定基团。通过改变咔唑，亚氨基二苄基和吩噻嗪供体，实现了HOMO和LUMO能级的调节。光谱和电化学实验以及密度泛函理论计算证明了这一点。电化学研究表明，吩噻嗪单元在降低电离势方面比亚氨基二苄基和咔唑单元更有效。吩噻嗪染料的太阳能-电能转换效率（η）为4.87％；咔唑和亚氨基二苄基染料显示η分别为2.54％和3.52％。这些发现表明，使用咔唑，亚氨基二苄基和吩噻嗪供体作为光敏化剂是染料敏化太阳能电池的有前途的候选人。

  DOI：

  10.1007/bf03246061

文献信息

• US8779126B2
  申请人：——

  公开号：US8779126B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9424998B2
  申请人：——

  公开号：US9424998B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• Dual-functional protein for one-step production of a soluble and targeted fluorescent dye
  作者：Yunjie Xiao、Qian Zhang、Yanyan Wang、Bin Wang、Fengnan Sun、Ziyu Han、Yaqing Feng、Haitao Yang、Shuxian Meng、Zefang Wang

  DOI：10.7150/thno.24613

  日期：——

  RGD peptide respectively. Results: Boron-dipyrromethene (BODIPY) used as a model NIR dye can be efficiently dispersed in the RGD-HFBI solution by simple mixing and sonication for 30 min. The data shows that self-assembled RGD-HFBI forms a protein nanocage by using the BODIPY as the assembly template. Cell uptake assay proves that RGD-HFBI/BODIPY can efficiently stain αvβ3 integrin-positive cancer cells

  低水溶性和差的选择性是损害近红外（NIR）荧光探针应用的两个基本限制。方法：在这里，使用疏水蛋白HFBI和精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）肽融合产生的新型杂交蛋白RGD-HFBI，开发了一种可以同时解决这些问题的简单策略。这种独特的杂合蛋白分别继承了HFBI和RGD肽的自组装和靶向功能。结果：通过简单混合和超声处理30分钟，可以将用作模型NIR染料的硼二吡咯甲烷（BODIPY）有效地分散在RGD-HFBI溶液中。数据表明，使用BODIPY作为组装模板，自组装的RGD-HFBI形成蛋白质纳米笼。细胞摄取分析证明RGD-HFBI / BODIPY可以有效地染色αvβ3整联蛋白阳性癌细胞。最后，体内亲和力测试充分证明，由于RGD肽的高选择性，可溶性RGD-HFBI / BODIPY复合物选择性靶向并标记了荷瘤小鼠的肿瘤部位。结论：我们使用双功能RGD-HFBI的一步策略为以可简单且有效的方式生
• Synthesis and characterization of three organic dyes with various donors and rhodanine ring acceptor for use in dye-sensitized solar cells
  作者：T. Y. Wu、M. H. Tsao、F. L. Chen、S. G. Su、C. W. Chang、H. P. Wang、Y. C. Lin、I. W. Sun

  DOI：10.1007/bf03246061

  日期：2010.9

  A series of new organic dyes comprising carbazole, iminodibenzyl, and phenothiazine moieties as the electron donors and rhodanine ring as the electron acceptor/anchoring groups were designed and developed for use in dye-sensitized solar cells. HOMO and LUMO energy level tuning was achieved by varying the carbazole, iminodibenzyls and phenothiazine donors. This was evidenced by spectral and electrochemical

  设计并开发了一系列新的有机染料，用于染料敏化太阳能电池，其中咔唑，亚氨基二苄基和吩噻嗪部分为电子给体，而若丹宁环为电子受体/锚定基团。通过改变咔唑，亚氨基二苄基和吩噻嗪供体，实现了HOMO和LUMO能级的调节。光谱和电化学实验以及密度泛函理论计算证明了这一点。电化学研究表明，吩噻嗪单元在降低电离势方面比亚氨基二苄基和咔唑单元更有效。吩噻嗪染料的太阳能-电能转换效率（η）为4.87％；咔唑和亚氨基二苄基染料显示η分别为2.54％和3.52％。这些发现表明，使用咔唑，亚氨基二苄基和吩噻嗪供体作为光敏化剂是染料敏化太阳能电池的有前途的候选人。