3,3-双(三氟甲基)二苯基甲烷 | 86845-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3-双(三氟甲基)二苯基甲烷
• 中文别名: 3,3'-双(三氟甲基)二苯基甲烷
• 英文名称: 3,3'-bis(trifluoromethyl)diphenylmethane
• 英文别名: bis(3-trifluoromethyl-phenyl)methane；1-(trifluoromethyl)-3-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzene
• CAS: 86845-35-4
• 化学式: C₁₅H₁₀F₆
• mdl: MFCD00000396
• 分子量: 304.235
• InChiKey: GXGZHSTYPHZGGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C(lit.)
• 沸点：
  85-87°C 0,5mm
• 密度：
  1.2545 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的情况下，该物质不会分解，并应避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟苯 、 3,3-双(三氟甲基)二苯基甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到bis(3-trifluoromethylphenyl)phenylmethane
  参考文献：
  名称：

  LDA-Mediated Synthesis of Triarylmethanes by Arylation of Diarylmethanes with Fluoroarenes at Room Temperature

  摘要：

  A practical and convenient approach for the secondary C(sp(3))-H arylation of diarylmethanes with various fluoroarenes is described. The reaction proceeds smoothly in the presence of LDA (lithium diisopropylamide) at room temperature and affords triarylmethanes in moderate to high yields.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02602
• 作为产物：
  描述：

  双(3-(三氟甲基)苯基)甲醇 在 碘 、 亚膦酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到3,3-双(三氟甲基)二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  次磷酸-碘：一种新颖的还原系统。第2部分：苯酚还原为二芳基亚甲基衍生物

  摘要：

  次磷酸（H 3 PO 2）和碘在乙酸中的混合物可以以很高的产率将各种取代的苯氢酚还原为相应的亚甲基衍生物。活性还原剂是碘与次磷酸反应生成的碘化氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02159-6

文献信息

• Compounds, Compositions and Methods Comprising Heteroaromatic Derivatives
  申请人：Doyle Kevin James

  公开号：US20090318429A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-14 or encompassed by formulas I-XII) or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

  本发明涉及用于治疗动物患病的组合物和方法，该疾病对通过向需要的哺乳动物投予本文所定义的化合物的有效量（包括表1-14中列出的那些化合物或被I-XII公式所包含的化合物）或其组合物来抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）多肽作出反应，从而治疗该疾病。本发明特别涉及一种治疗腹泻和多囊性肾病的方法。
• Compounds, compositions and methods comprising heteroaromatic derivatives
  申请人：Doyle Kevin James

  公开号：US20100144733A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-14 or encompassed by formulas I-XII) or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

  本发明涉及用于治疗动物体内对抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）多肽敏感的疾病的组合物和方法，通过向需要治疗该疾病的哺乳动物中投与本文所定义的化合物的有效量（包括表1-14中列出的化合物或公式I-XII所包含的化合物）或其组合物，从而治疗该疾病。本发明特别涉及治疗腹泻和多囊肾病的方法。
• Unified synthesis of multiply arylated alkanes by catalytic deoxygenative transformation of diarylketones
  作者：Miki B. Kurosawa、Kenta Kato、Kei Muto、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1039/d2sc03720c

  日期：——

  diarylketones leading to multiply arylated alkanes was developed. Diarylketones were reacted with diphenylphosphine oxide resulting in a phospha-Brook rearrangement, followed by palladium-catalyzed cross-couplings or a Friedel–Crafts type alkylation to afford the corresponding multiply arylated alkanes. A variety of diarylketones can be converted to multiply arylated alkanes such as diarylmethanes, tetraarylethanes

  开发了二芳基酮的脱氧转化，产生多芳基化烷烃。二芳基酮与二苯基氧化膦反应，产生磷-布鲁克重排，然后进行钯催化的交叉偶联或弗里德尔-克来福特型烷基化，得到相应的多芳基化烷烃。多种二芳基酮可以通过还原、二聚和芳基化一锅法转化为多芳基化烷烃，例如二芳基甲烷、四芳基乙烷和三芳基甲烷。此外，还提出了从芳基羧酸到二芳基甲烷和四芳基乙烷的一锅转化，以及使用连续偶联反应合成四芳基甲烷和三苯乙烷。
• Verfahren zur Herstellung von teilweise neuen Alkylbenzolen, die durch Fluor enthaltende Reste substituiert sind
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0084128A1

  公开（公告）日：1983-07-27

  Alkylbenzole, die durch Fluor enthaltende Reste substituiert sind, können durch Alkylierung der entsprechenden aromatischen Verbindungen in Fluorwasserstoff hergestellt werden.

  通过在氟化氢中对相应的芳香族化合物进行烷基化，可以制备出被含氟自由基取代的烷基苯。
• Verfahren zur Herstellung von mit Fluor enthaltenden Gruppen substituierten, symmetrischen Benzophenonen, deren Verwendung und neue, mit Fluor enthaltenden Gruppen substituierte, symmetrische Benzophenone
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0156278A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  Mit Fluor enthaltenden Gruppen substituierte, symmetrische Benzophenone werden hergestellt, indem man mit Fluor enthaltenden Gruppen substituierte aromatische Verbindungen mit Formaldehyd und/oder einem Formaldehydderivat unter Zusatz von Fluorwasserstoff, Fluorsulfonsäure und/oder Schwefelsäure zu den entsprechenden Diphenylmethanen umsetzt und diese oxidiert. Die mit Fluor enthaltenden Gruppen substituierten, symmetrischen Benzophenone werden verwendet zur Herstellung von Polyetherketonen, indem man sie mit Diolen umsetzt. Neue, mit Fluor enthaltenden Gruppen substituierte, symmetrische Benzophenone werden auch beansprucht.

  含氟基团取代的对称二苯甲酮的制备方法是：将含氟基团取代的芳香族化合物与甲醛和/或甲醛衍生物反应，加入氟化氢、氟磺酸和/或硫酸，得到相应的二苯甲烷，然后将其氧化。用含氟基团取代的对称二苯甲酮可与二元醇反应生成聚醚酮。此外，还提出了用含氟基团取代的新的对称二苯甲酮。

表征谱图