1-<3,4-di-(t-butyldimethylsilyloxy)-phenyl>-1-oxo-propanone-1,3-propylenedithioacetal | 159423-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<3,4-di-(t-butyldimethylsilyloxy)-phenyl>-1-oxo-propanone-1,3-propylenedithioacetal
• 英文别名: 1-[2-[3,4-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]-1,3-dithian-2-yl]ethanone
• CAS: 159423-46-8
• 化学式: C₂₄H₄₂O₃S₂Si₂
• 分子量: 498.899
• InChiKey: VRTCTJLHIHQMEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3,4-di-(t-butyldimethylsilyloxy)-phenyl>-1-oxo-propanone-1,3-propylenedithioacetal 在 sodium hydroxide 、 Raney nickel W-2 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,4-二羟基苯基-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Brozda, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 8, p. 573 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,3-propylenedithioacetal 在 咪唑 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-<3,4-di-(t-butyldimethylsilyloxy)-phenyl>-1-oxo-propanone-1,3-propylenedithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Brozda, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 8, p. 573 - 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brozda, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 8, p. 573 - 575
  作者：Brozda

  DOI：——

  日期：——