7-(2-methoxyphenyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde | 459423-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 7-(2-methoxyphenyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(2-Methoxyphenyl)-4,5-methylenedioxybenzaldehyde；7-(2-methoxyphenyl)-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde
• CAS: 459423-07-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: RLSRVDZDITWYMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-methoxyphenyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 喹啉 、 potassium permanganate 、 copper oxide-chromium oxide 、 丙酮 作用下， 生成 4-(2-methoxy-phenyl)-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Uyeo, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 661,665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基-5-碘苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-(2-methoxyphenyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-HT 7受体调节剂：连接到联苯支架上的氨基决定功能活性

  摘要：

  据报道，5-HT 7受体（5-HT 7 R）激动剂和拮抗剂分别用于治疗神经性疼痛和抑郁症。在这项研究中，作为5-HT 7 R调节剂的新型支架，我们设计并制备了一系列具有各种氨基的联苯-3-基-甲胺衍生物。对标题化合物的功能活性和结合亲和力的评估确定了部分激动剂（EC 50  = 0.55-3.2μM）和完全拮抗剂（IC 50 = 5.57–23.1μM），具体取决于氨基取代基。分子对接研究表明，基于配体的功能活性从激动剂到拮抗剂的转换是由于氨基的大小以及与5-HT 7 R的不同结合方式所致。特别是配体与5-HT的Arg367相互作用已显示7 R区分激动剂和拮抗剂。在药效基团模型研究中，两个不同的药效基团模型可以判断配体是激动剂还是拮抗剂。总之，这项研究为设计具有针对5-HT 7 R的选择性激动或拮抗特性的新型化合物提供了有价值的信息。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.029

文献信息

• Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143182A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the Formula (I): 1 wherein: (a) m is an integer 0 or 1; (b) R 12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar 3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar 4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R 5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) - - - - - represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together C(O)—, C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物，其具有以下式（I）： 1 其中： (a) m是整数0或1； (b) R12是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，杂环基，取代杂环基，杂芳基，取代杂芳基，芳基或取代芳基残基； (c) Ar3是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (d) Ar4是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (e) R5是氢，羟基，烷基或取代烷基； (f) - - - - - 代表存在或不存在的键；以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH；或其药学上可接受的盐。
• 5-HT7 수용체에 작용하는 바이페닐 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학조성물
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20160149561A

  公开（公告）日：2016-12-28

  본 발명은 5-HT 수용체에 작용하여 중추신경계 질환에 약학적 활성을 보이는 바이페닐 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이들 화합물을 유효성분으로 함유하는 약학조성물에 관한 것이다.

  本发明涉及作用于5-HT受体以表现出对中枢神经系统疾病具有药理活性的联苯化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物的制备方法，以及包含这些化合物作为有效成分的药学组合物。
• EP1385465A2
  申请人：——

  公开号：EP1385465A2

  公开（公告）日：2004-02-04
• EP1385465A4
  申请人：——

  公开号：EP1385465A4

  公开（公告）日：2005-09-07
• US7153875B2
  申请人：——

  公开号：US7153875B2

  公开（公告）日：2006-12-26