3-((1-bromonaphthalen-2-yl)methyl)-2-methyl-5-(p-toluenesulfonylcarbamoyl)indole | 206065-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-((1-bromonaphthalen-2-yl)methyl)-2-methyl-5-(p-toluenesulfonylcarbamoyl)indole
• 英文别名: 3-[(1-bromonaphthalen-2-yl)methyl]-2-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-indole-5-carboxamide
• CAS: 206065-97-6
• 化学式: C₂₈H₂₃BrN₂O₃S
• 分子量: 547.472
• InChiKey: UKHNFSVUUQKORX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((1-bromonaphthalen-2-yl)methyl)-5-carboxy-2-methylindole 、 对甲苯磺酰胺 在 di-aza-bicycloundecene 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 3-((1-bromonaphthalen-2-yl)methyl)-2-methyl-5-(p-toluenesulfonylcarbamoyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells with indole derivatives

  摘要：

  通过将其暴露于取代吲哚衍生物中来抑制肿瘤细胞及相关病症的方法。

  公开号：

  US06410584B1

文献信息

• Method of inhibiting neoplastic cells with indole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020143022A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  A method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposing them to substituted indole derivatives.

  通过将替代吲哚衍生物暴露给肿瘤细胞及其相关情况，抑制其生长的方法。
• REMEDIES FOR POLYCYSTIC OVARY SYNDROME
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1132087A1

  公开（公告）日：2001-09-12

  The present invention relates to a therapeutic agent for polycystic ovary syndrome, which comprises a compound of the following formula (1) or (2), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及一种治疗多囊卵巢综合征的药物，其活性成分包括下式（1）或（2）的化合物或其药学上可接受的盐： 其中各符号如说明书中所定义。
• Concomitant drugs
  申请人：Kayakiri Hiroshi

  公开号：US20050197376A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  This invention provides a pharmaceutical agent containing, in combination, a sulfonamide compound and other therapeutic agent, preferably, at least one compound represented by the formula (I): R 1 —SO 2 —NH—CO-A 1 -CH 2 —R 2 [each symbol is as defined in the specification] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one pharmaceutical agent selected from the group consisting of an α-glucosidase inhibitor, an insulin secretagogue, a sulfonylurea and a biguanide, which has a superior therapeutic effect.

  本发明提供了一种药物制剂，其中含有磺酰胺化合物和其他治疗剂，最好是至少一种由式 (I) 代表的化合物：R 1 -SO 2 -NH-CO-A 1 -CH 2 -R 2 [各符号如说明书中所定义]或其药学上可接受的盐，以及至少一种选自α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素促泌剂、磺酰脲类和双胍类的药剂，这些药剂具有更好的治疗效果。
• US6410584B1
  申请人：——

  公开号：US6410584B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• US7115647B2
  申请人：——

  公开号：US7115647B2

  公开（公告）日：2006-10-03