3,3’-二硫基二苯甲酸 | 1227-49-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3’-二硫基二苯甲酸
• 中文别名: 3,3'-二硫基二苯甲酸；3,3'-二羧基二苯二硫醚
• 英文名称: 3,3'-dithiobis-benzoic acid
• 英文别名: 3,3’-dithiodibenzoic acid；3,3'-dithiobisbenzoic acid；3,3'-Dithiodibenzoesaeure；3,3'-Dithiodibenzoic acid；3,3'-disulfanediyl-di-benzoic acid；3,3'-Disulfandiyl-di-benzoesaeure；3,3'-Disulfanediyldibenzoic acid；3-[(3-carboxyphenyl)disulfanyl]benzoic acid
• CAS: 1227-49-2
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄S₂
• mdl: MFCD00044137
• 分子量: 306.363
• InChiKey: GFUOAUHUTVPUIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-258°C
• 沸点：
  537.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3’-二硫基二苯甲酸 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-硫苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Evans, Brian J.; Doi, Joyce Takahashi; Musker, W. Kenneth, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 73, # 1-4, p. 5 - 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硫苯甲酸 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 3,3’-二硫基二苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Bing; Petersen, Acta Pharmacologica et Toxicologica, 1948, vol. 4, p. 199,201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new class of anti-HIV-1 agents targeted toward the nucleocapsid protein NCp7: The 2,2′-dithiobisbenzamides
  作者：John M. Domagala、John P. Bader、Rocco D. Gogliotti、Joseph P. Sanchez、Michael A. Stier、Yuntao Song、J.V.N. Vara Prasad、Peter J. Tummino、Jeffrey Scholten、Patricia Harvey、Tod Holler、Steve Gracheck、Donald Hupe、William G. Rice、Robert Schultz

  DOI：10.1016/s0968-0896(96)00269-6

  日期：1997.3

  for anti-HIV-1 activity, cytotoxicity, and their ability to extrude zinc from the zinc fingers for NCp7. The structure-activity relationships demonstrated that the ability to extrude zinc from NCp7 resided in the 2,2'-dithiobisbenzamide core structure. The 3,3' and the 4,4' isomers were inactive. While many analogs based upon the core structure retained the zinc extrusion activity, the best overall

  作为美国国家癌症研究所药物筛选计划的一部分，已经鉴定出了一类新的对人类免疫缺陷病毒HIV-1有活性的抗逆转录病毒药，并提出了HIV-1核衣壳蛋白NCp7作为抗病毒作用的靶标。2,2'-二硫代双-[4'-（氨磺酰基）苯甲酰苯胺]（3x）和2,2'-二硫代双（5-乙酰氨基）苯甲酰胺（10）代表了原型铅结构。制备了各种2,2'-二硫代双苯甲酰胺，并测试了它们的抗HIV-1活性，细胞毒性以及从NCf7的锌指中挤出锌的能力。结构-活性关系表明，从NCp7挤出锌的能力存在于2,2'-二硫代双苯甲酰胺核心结构中。3,3'和4,4'异构体没有活性。虽然许多基于核心结构的类似物保留了锌的挤出活性，但只有在具有羧酸，羧酰胺或苯磺酰胺官能团的狭窄衍生物中才发现最佳的总体抗HIV-1活性。这些功能组与降低NCp7的抗病毒效力或活性相比，对于降低细胞毒性而言更为重要。所有具有抗病毒活性的化合物也从NCp7中挤出锌。
• Making the SF₅ Group More Accessible: A Gas-Reagent-Free Approach to Aryl Tetrafluoro-λ⁶ -sulfanyl Chlorides
  作者：Cody Ross Pitts、Dustin Bornemann、Phil Liebing、Nico Santschi、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.201812356

  日期：2019.2.11

  first approach to aryl‐SF4Cl compounds (key intermediates in state‐of‐the‐art aryl‐SF5 synthesis) that overcomes the reliance on hazardous fluorinating reagents and/or gas reagents (e.g. Cl2) by employing easy‐to‐handle trichloroisocyanuric acid, potassium fluoride, and catalytic amounts of acid. These simple, mild conditions allow direct access to aryl‐SF4Cl intermediates that either have not been or

  现代五氟硫烷基（SF 5）化学的致命弱点是：合成材料的可及性。本文中，我们介绍了解决芳基-SF 4 Cl化合物（最新的芳基-SF 5合成中的关键中间体）的第一种方法，该方法克服了对有害氟化试剂和/或气体试剂（例如Cl 2）的依赖使用易于处理的三氯异氰尿酸，氟化钾和催化量的酸。这些简单，温和的条件使您可以直接接触到尚未使用或无法通过以前的方法证明的芳基-SF 4 Cl中间体。此外，相同的方法提供了访问芳-SF 3和芳基- SEF 3化合物，将这种化学的应用范围扩展到了芳烃SF 5官能化以外，并证明了其解决更普遍的氧化氟化问题的能力。
• Orthogonal or simultaneous use of disulfide and hydrazone exchange in dynamic covalent chemistry in aqueous solution
  作者：Zaida Rodriguez-Docampo、Sijbren Otto

  DOI：10.1039/b808725c

  日期：——

  the pH of the solution from acidic to mildly basic it is possible to switch from exclusively hydrazone exchange to exclusively disulfide exchange, while at intermediate pH both reactions occur simultaneously.

  dra和二硫键交换已合并在一个系统中，但可以独立解决：通过将溶液的pH值从酸性调整为弱碱性，可以将exclusively交换切换为二硫交换，而在中等pH值下，两个反应都可以进行同时发生。
• Controlling the Biological Effects of Spermine Using a Synthetic Receptor
  作者：Laurent Vial、R. Frederick Ludlow、Julien Leclaire、Ruth Pérez-Fernández、Sijbren Otto

  DOI：10.1021/ja062536b

  日期：2006.8.1

  designing synthetic receptors with affinities sufficient to compete with biological polyamine receptors remains a huge challenge. Binding affinities of synthetic hosts are typically separated by a gap of several orders of magnitude from those of biomolecules. We now report that a dynamic combinatorial selection approach can deliver a synthetic receptor that bridges this gap. The selected receptor binds

  多胺在生物学中发挥着重要作用，但它们在许多过程中的确切功能知之甚少。能够隔离多胺的人工宿主分子可能是研究其细胞功能的有用工具。然而，设计具有足以与生物多胺受体竞争的亲和力的合成受体仍然是一个巨大的挑战。合成宿主的结合亲和力通常与生物分子的结合亲和力有几个数量级的差距。我们现在报告说，动态组合选择方法可以提供弥合这一差距的合成受体。选定的受体以 22 nM 的解离常数与精胺结合，足以将其从其天然宿主 DNA 中去除，并逆转精胺对核酸的一些生物效应。在低浓度下，精胺诱导左旋 DNA 的形成，但在加入我们的受体后，DNA 恢复到其右旋形式。核磁共振研究和计算机模拟表明精胺复合物具有假轮烷的形式。精胺受体是开发用于阐明精胺在细胞生物学中作用的治疗剂或分子探针的有前途的先导。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。