{4-[(Trifluoromethyl)sulfanyl]anilino}acetic acid | 327094-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {4-[(Trifluoromethyl)sulfanyl]anilino}acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(trifluoromethylsulfanyl)anilino]acetic acid
• CAS: 327094-99-5
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂S
• 分子量: 251.229
• InChiKey: RHELTIODRNGNDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(Trifluoromethyl)sulfanyl]anilino}acetic acid 、 1-(嘧啶-2-基)-1H-吲哚 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到N-((1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-3-yl)methyl)-4-((trifluoromethyl)thio)aniline
  参考文献：
  名称：

  铑（III）通过CH活化与吲哚催化甘氨酸衍生物的脱羧氨基甲基化反应。

  摘要：

  通过CH活化开发了铑（III）催化的甘氨酸衍生物与带有嘧啶导向基团的吲哚的脱羧氨基甲基化反应，仅提供具有C3选择性的相应氨基甲基化产物。在该合成方案中，容易获得且足智多谋的芳基甘氨酸被用作氨甲基官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03365

文献信息

• METHODS FOR TREATING BLOOD DISORDERS
  申请人：Perrine P. Susan

  公开号：US20080075692A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Methods of treating blood disorders are described.

  描述了治疗血液疾病的方法。
• Methods for Treating Blood Disorders
  申请人：Phoenicia Biosciences, Inc.

  公开号：US20140301975A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Methods of treating blood disorders are described.

  描述了治疗血液疾病的方法。
• H-bond promoted NPh3-mediated SrTiO3-photocatalyzed cascade decarboxylative coupling/annulation of benzo[d]isothiazole 1,1-dioxides
  作者：Mei-Yi Liu、Jun Jiang、Hong-Tao Ji、Ke-Li Wang、Xiao-Jun Huang、Chao Wu、Wei-Min He

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115509

  日期：2024.6

  heterogeneous photocatalyst, NPh3 as the homogeneous redox catalyst, H-bond as the promoter, paraformaldehyde as the cheap and atom economic methylene source, various 1,2,3,9b-tetrahydrobenzo[d]imidazo[1,5-b]isothiazole 5,5-dioxides can be efficiently synthesized through the visible-light-induced cascade decarboxylative coupling/annulation reaction.

  首次报道了 SrTiO3 半导体在有机合成中用作光催化剂，并在光催化中使用 NPh3 作为氧化还原催化剂。以 为非均相光催化剂，NPh3 为均相氧化还原催化剂，H-键为促进剂，多聚甲醛为廉价且原子经济的亚甲基源，通过可见光诱导的级联脱羧偶联/环化反应，可以高效合成各种 1,2,3,9b-四氢苯并[d]咪唑[1,5-b]异噻唑 5,5-二氧化物。
• TEMPO/O2 Synergistically Mediated BiBrO‐Photocatalyzed Decarboxylative Phosphorylation of N‐Arylglycines
  作者：Wen‐Tao Ouyang、Hong‐Tao Ji、Yuan‐Yuan Liu、Ting Li、Yan‐Fang Jiang、Yu‐Han Lu、Jun Jiang、Wei‐Min He

  DOI：10.1002/chem.202304234

  日期：2024.7.19

  The TEMPO/air double-mediated BiBrO–photocatalyzed semi-heterogeneous decarboxylative phosphorylation of N-arylglycines with diarylphosphine oxides was developed. Various α-amino phosphinoxides can be efficiently synthesized.

  开发了 TEMPO/空气双介导 BiBrO 光催化 N-芳基甘氨酸与二芳基膦氧化物的半多相脱羧磷酸化反应。可以有效地合成各种α-氨基氧化膦。
• Supporting-electrolyte-free electrochemical [2 + 2 + 1] annulation of benzo[d]isothiazole 1,1-dioxides, N-arylglycines and paraformaldehyde
  作者：Hai-Yang Song、Jun Jiang、Yu-Hang Song、Min-Hang Zhou、Chao Wu、Xiang Chen、Wei-Min He

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.109246

  日期：2024.6