S-[1-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl] ethanethioate | 1256449-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: S-[1-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl] ethanethioate
• CAS: 1256449-76-9
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO₂S
• 分子量: 318.824
• InChiKey: BSEVSGLHEYKXHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯查耳酮 、 硫代乙酸 反应 0.08h， 以98%的产率得到S-[1-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和无催化剂条件下硫代乙酸 (AcSH) 与共轭烯烃的迈克尔加成反应

  摘要：

  在无溶剂和无催化剂的条件下，硫代乙酸 (AcSH) 与各种共轭烯烃的迈克尔加成反应已开发出一种新的方便的方法。这些反应在 5-60 分钟内进行，并以良好到高产率产生所需的产物。

  DOI：

  10.1080/10426500903496713

文献信息

• Michael Addition Reaction of Thioacetic Acid (AcSH) to Conjugated Alkenes Under Solvent- and Catalyst-Free Conditions
  作者：Sara Sobhani、Soodabeh Rezazadeh

  DOI：10.1080/10426500903496713

  日期：2010.9.27

  A new and convenient procedure has been developed for the Michael addition reaction of thioacetic acid (AcSH) to a variety of conjugated alkenes under solvent- and catalyst-free conditions. These reactions proceeded in 5–60 min and produced the desired products in good to high yields.

  在无溶剂和无催化剂的条件下，硫代乙酸 (AcSH) 与各种共轭烯烃的迈克尔加成反应已开发出一种新的方便的方法。这些反应在 5-60 分钟内进行，并以良好到高产率产生所需的产物。
• Catalyst-Free Conjugate Addition of Thioacids to Activated Olefins Accelerated in Water
  作者：Katayoun Marjani、Maryam Khalesi、Akram Ashouri、Aazam Jalali、Azim Ziyaei-Halimehjani

  DOI：10.1080/00397911003587515

  日期：2011.1.25

  Michael addition of thioacetic and thiobenzoic acids to activated olefins was investigated in the presence of water under catalyst-free conditions. This process, in addition to being green, has an excellent yield. With simple filtration, high-quality products were obtained on a large scale. Competitive dithiane formation and ester cleavage were not observed. Also, excellent yield was obtained using

  在无催化剂条件下，在水的存在下研究了硫代乙酸和硫代苯甲酸与活化烯烃的迈克尔加成反应。这个过程，除了是绿色的，还具有极好的产量。通过简单的过滤，可以大规模获得高质量的产品。没有观察到竞争性二噻烷形成和酯裂解。此外，在螺内酯合成的最后一步使用这种简单的方法获得了极好的收率。