3,4'-二甲基二苯醚 | 51801-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4'-二甲基二苯醚
• 中文别名: 3,4-二甲基二苯醚；3,4"-二甲基二苯醚
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-methylphenoxy)-benzene
• 英文别名: 3,4'-dimethyl diphenyl ether；m-tolyl-p-tolyl ether；m-Tolyl-p-tolyl-aether；Benzene, 1-methyl-3-(4-methylphenoxy)-；1-methyl-3-(4-methylphenoxy)benzene
• CAS: 51801-69-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• mdl: MFCD00151815
• 分子量: 198.265
• InChiKey: DBKWISXILXVKEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164°C 10mm
• 密度：
  1,05 g/cm3
• 闪点：
  164°C/10mm
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存在阴凉、干燥处，并确保工作环境有足够的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4'-二甲基二苯醚 在 氢气 作用下， 130.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以95.1%的产率得到甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  在无酸条件下协同[Bmim] PF 6 -Ru / SBA-15催化对木质素衍生的酚和二聚醚进行高效加氢脱氧

  摘要：

  木质素衍生的酚和二聚醚选择性催化加氢处理成烷烃对于木质素及其片段的利用至关重要。在本文中，我们开发了一种高效的催化系统，该系统具有分散在SBA-15上且与离子液体协同作用的分散良好的金属纳米颗粒。该催化体系可在无酸条件下将各种单体和二聚木质素衍生的酚加氢成相应的烷烃。[Bmim] PF 6 -Ru / SBA-15（1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐）的协同催化表现出对木质素衍生的酚和二聚醚的最佳HDO活性，转化率> 99.0％，最大选择性为> 98.0％。相应的烷烃。在2 MPa H下，二苯醚中环己烷的收率为97.7％，转化率为100％2在130°C下放置6小时。机理研究证实，Ru / SBA-15催化剂和[Bmim] PF 6的阴离子分别在氢化过程和脱氧过程中起着至关重要的作用。将该催化体系重复使用六次，以检测二苯醚的HDO稳定性。

  DOI：

  10.1039/c8gc03775b
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,4'-二甲基二苯醚
  参考文献：
  名称：

  Diaryliodonium盐在O芳构化中的竞争途径：机理见解。

  摘要：

  戴上戒指！已经使用实验技术和DFT计算研究了脂肪族醇和氢氧化物与二芳基碘鎓盐的芳基化，以得到烷基芳基醚和二芳基醚。观察到芳基形成和醇氧化途径与芳基化同时进行，并且发现了避免源自芳烃的副产物形成的添加剂。在与缺电子的二芳基碘鎓盐的反应中已经鉴定出新颖的直接亲核取代途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201703057

文献信息

• Synthesis of copper nanoparticles supported on a microporous covalent triazine polymer: an efficient and reusable catalyst for O-arylation reaction
  作者：Pillaiyar Puthiaraj、Wha-Seung Ahn

  DOI：10.1039/c5cy01590a

  日期：——

  Cu NPs immobilized on a microporous covalent triazine polymer obtained by a cost-effective synthesis method were evaluated as a catalyst for Ullmann coupling of O-arylation.

  通过一种成本效益高的合成方法获得的微孔共价三嗪聚合物上固定的Cu NPs被评估为Ullmann偶联的催化剂的-芳香化。

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20070244120A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。
• Copper(I)-Catalyzed C-C and C-O Coupling Reactions Using Hydrazone ­Ligands
  作者：Takashi Mino、Fumitoshi Yagishita、Masanori Shibuya、Kenji Kajiwara、Hiroaki Shindo、Masami Sakamoto、Tsutomu Fujita

  DOI：10.1055/s-0029-1217822

  日期：2009.9

  Copper-catalyzed C-C coupling reaction of aryl iodides with diethylmalonate in toluene at 90 °C gave arylated malonates using 5 mol% of CuI with hydrazone la as a ligand in good yields under an aerobic atmosphere. We also found Cul/hydrazone 1b in toluene to be an efficient catalytic system for C-O coupling reactions of aryl bromides with phenols to give aryl ethers in good yields at 110 °C under an

  在 90°C 下，芳基碘化物与丙二酸二乙酯在甲苯中的铜催化 CC 偶联反应得到芳基化丙二酸酯，使用 5 mol% 的 CuI 和腙 1a 作为配体，在有氧气氛下以良好的收率。我们还发现甲苯中的 Cul/腙 1b 是一种有效的催化体系，用于芳基溴化物与苯酚的 CO 偶联反应，在 110 °C 有氧气氛下以良好的产率得到芳基醚。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010132601A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。