3,4'-二硝基苯基砜 | 34418-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4'-二硝基苯基砜
• 英文名称: 3,4'-dinitrophenyl sulfone
• 英文别名: (3-nitro-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfone；(3-Nitro-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfon；3.4'-Dinitro-diphenylsulfon；3,4'-Dinitrodiphenylsulfon；1-Nitro-3-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]benzene；1-nitro-3-(4-nitrophenyl)sulfonylbenzene
• CAS: 34418-85-4
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₆S
• 分子量: 308.271
• InChiKey: KNWXNPSGFKKRSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C
• 沸点：
  533.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4'-二硝基苯基砜 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-(4-氨基苯基)磺酰基苯胺
  参考文献：
  名称：

  SULFONES. I. THE ISOMERIC X,X'-DIAMINODIPHENYL SULFONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01148a027
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基联苯砜 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3,4'-二硝基苯基砜
  参考文献：
  名称：

  Takubo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 518; dtsch. Ref. S. 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient One-pot Procedure for Converting Aryl Sulfides to Nitroaryl Sulfones
  作者：Masatoshi Nose、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1055/s-2002-31950

  日期：——

  When treated with nitrogen dioxide and ozone in inert solvent at 0 °C or below, aryl sulfides underwent smooth oxidative nitration to give nitroaryl sulfones in good yield. Using this methodology. a series of mono- and di-nitrated aryl sulfones were prepared from methyl phenyl sulfide and diphenyl sulfide and their physical data are presented.

  当在惰性溶剂中在 0 °C 或更低温度下用二氧化氮和臭氧处理时，芳基硫化物经历了平稳的氧化硝化反应，以良好的收率得到硝基芳基砜。使用这种方法。由甲基苯硫醚和二苯硫醚制备了一系列单硝基和二硝基芳基砜，并提供了它们的物理数据。
• Purification process of 3,3'-dinitrodiphenyl compounds
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0212823A1

  公开（公告）日：1987-03-04

  A crude 3,3'-dinitrodiphenyl compound selected from 3,3'-dinitrodiphenylsulfone or 3,3'-dinitrobenzophenone is purified by reacting the crude 3,3'-dinitrodiphenyl compound with a lower alcohol in the presence of a base so as to convert pracitcally the isomer or isomers, which contain one or more nitro groups at the ortho- or/and para-positions, only into the corresponding alkoxy compound or compounds thereof and then separating the alkoxy compound or compounds.

  选自 3,3'-二硝基二苯砜或 3,3'-二硝基二苯甲酮的粗制 3,3'-二硝基二苯化合物的提纯方法是：在碱存在下，将粗制 3,3'-二硝基二苯化合物与低级醇反应，以便将正位或/和对位含有一个或多个硝基的异构体转化为相应的烷氧基化合物，然后分离烷氧基化合物。
• IVANOV A. V.; GITIS S. S.; NIKOLAEV V. I.; LERMAN Z. A.; TIMOFEEV V. P., ORGAN. SOEDIN. SERY. T. 2. RIGA, 1980, 44-49
  作者：IVANOV A. V.、 GITIS S. S.、 NIKOLAEV V. I.、 LERMAN Z. A.、 TIMOFEEV V. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4724268A
  申请人：——

  公开号：US4724268A

  公开（公告）日：1988-02-09
• SULFONES. I. THE ISOMERIC X,X'-DIAMINODIPHENYL SULFONES
  作者：B. R. BAKER、ARTHUR F. KADISH、MERLE V. QUERRY

  DOI：10.1021/jo01148a027

  日期：1950.3