1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-3-[2-(2-methylpropylamino)ethyl]urea | 214000-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-3-[2-(2-methylpropylamino)ethyl]urea
• CAS: 214000-17-6
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₂
• 分子量: 293.409
• InChiKey: JJKHTDQWHMFUBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-3-[2-(2-methylpropylamino)ethyl]urea 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[2-(Benzylamino)ethyl]-1-[2-[[2-[[(4-methoxyphenyl)methyl-methylcarbamoyl]amino]ethyl-(2-methylpropyl)carbamoyl]amino]ethyl]-1-methylurea
  参考文献：
  名称：

  N，N'-连接的寡聚尿苷的有效合成

  摘要：

  本文报道的有效合成Ñ -烷基- N，N' -连接的oligoureas [NRCONHCH 2 CH 2 ] Ñ，它涉及三个步骤的重复：（1）主链延伸通过的开环ñ - （2-硝基苯磺酰基）-2-咪唑烷酮（1）由仲胺RR'NH，得到磺酰胺RR'NCONHCH 2 CH 2 NHSO 2 AR（2）侧由α链附着ñ与烷基卤R“X，和（3）除去磺酰基的磺酰胺的烷基化，得到一个新的仲胺RR'NCONHCH 2 CH 2NHR”）。通过该方法，分十步制备了四脲，总产率为58％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01396-3
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-3-[2-(2-methylpropylamino)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  N，N'-连接的寡聚尿苷的有效合成

  摘要：

  本文报道的有效合成Ñ -烷基- N，N' -连接的oligoureas [NRCONHCH 2 CH 2 ] Ñ，它涉及三个步骤的重复：（1）主链延伸通过的开环ñ - （2-硝基苯磺酰基）-2-咪唑烷酮（1）由仲胺RR'NH，得到磺酰胺RR'NCONHCH 2 CH 2 NHSO 2 AR（2）侧由α链附着ñ与烷基卤R“X，和（3）除去磺酰基的磺酰胺的烷基化，得到一个新的仲胺RR'NCONHCH 2 CH 2NHR”）。通过该方法，分十步制备了四脲，总产率为58％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01396-3