3,4,5,6,7,8-六氢-5,5,8,8-四甲基蒽-1(2H)-酮 | 93940-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 3,4,5,6,7,8-六氢-5,5,8,8-四甲基蒽-1(2H)-酮
• 英文名称: 3,4,5,6,7,8-hexahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2H-anthracen-1-one
• 英文别名: 3,4,5,6,7,8-hexahydro-5,5,8,8-tetramethyl-1(2H)anthracenone；3,4,5,6,7,8-hexahydro-5,5,8,8-tetramethyl-1(2H)-anthracenone；3,4,5,6,7,8-Hexahydro-5,5,8,8-tetramethylanthracen-1(2H)-one；5,5,8,8-tetramethyl-3,4,6,7-tetrahydro-2H-anthracen-1-one
• CAS: 93940-28-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O
• mdl: MFCD27391788
• 分子量: 256.388
• InChiKey: TUWBVBYVXBXGFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.611
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6,7,8-六氢-5,5,8,8-四甲基蒽-1(2H)-酮 在 一水合肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 4-(4,5,7,8,9,10-hexahydro-7,7,10,10-tetramethylanthra<2,1-d>pyrazol-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型视黄酸受体拮抗剂：含杂环的苯甲酸衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列新的含杂环苯甲酸，并通过体外检测系统使用人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞评估了其成员对全反式维甲酸的结合亲和力和拮抗作用。结构活性关系表明，N-取代的吡咯或吡唑（1-位）和疏水区（通过环系统连接）对于有效拮抗都是必不可少的。在所评估的化合物中，最佳拮抗作用是通过4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10，-10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）蒽[1,2 -b]吡咯-3-基]苯甲酸（31），4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）- 5-硫杂蒽[1,2-b]吡咯-3-基]苯甲酸（40）和4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基- 1-（3-吡啶基甲基）蒽[2，

  DOI：

  10.1021/jm00016a020
• 作为产物：
  描述：

  4-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)-4-oxobutyric acid 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 以 二硫化碳 、 苯 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 3,4,5,6,7,8-六氢-5,5,8,8-四甲基蒽-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  新型视黄酸受体拮抗剂：含杂环的苯甲酸衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列新的含杂环苯甲酸，并通过体外检测系统使用人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞评估了其成员对全反式维甲酸的结合亲和力和拮抗作用。结构活性关系表明，N-取代的吡咯或吡唑（1-位）和疏水区（通过环系统连接）对于有效拮抗都是必不可少的。在所评估的化合物中，最佳拮抗作用是通过4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10，-10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）蒽[1,2 -b]吡咯-3-基]苯甲酸（31），4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）- 5-硫杂蒽[1,2-b]吡咯-3-基]苯甲酸（40）和4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基- 1-（3-吡啶基甲基）蒽[2，

  DOI：

  10.1021/jm00016a020

文献信息

• Heterocycle-containing carbonic acid derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05612356A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  A heterocycle-containing carbonic acid derivative represented by the following general formula (I): ##STR1## or a physiologically acceptable salt thereof which exhibits an excellent preventive and therapeutic effect against various diseases, and an intermediate which is useful for the production of the heterocycle-containing carbonic acid derivative.

  以下是通用公式（I）所代表的含杂环的碳酸衍生物，或其生理上可接受的盐，对各种疾病具有出色的预防和治疗效果，以及对生产含杂环的碳酸衍生物有用的中间体。
• Tricyclic retinoids, methods for their production and use
  申请人：Ligand Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05770382A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  Tricyclic retinoids having activity for retinoic acid receptors and/or retinoid X receptors are provided. Also provided are pharmaceutical compositions incorporating such tricyclic retinoid compounds and methods for their therapeutic use.

  提供具有活性的三环类维甲酸受体和/或维甲酸X受体的类维甲酸类化合物。还提供了包含这些三环类维甲酸类化合物的药物组合物以及它们的治疗用途的方法。
• Synthesis of geometrically defined exocyclic olefins
  作者：Youssef L. Bennani、C.-K. Hwang、Stacie S. Canan Koch、Kristin S. Marron、Laura J. Dar-ti、Beth-Ann Badea、Alex M. Nadzan

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01885-0

  日期：1996.11

  bicyclic and tricyclic ketones with lithium ethynyl acetylide, followed by the addition of a catalytic amount of CSA or p-TSA, affords the corresponding exocyclic olefinic ester in good yields, and geometric ratios up to 13:1 favoring the cis olefin. This procedure represents an addition to the repertoire of olefination methods and can readily be extended to other cyclic and acyclic systems.

  用乙炔基乙炔化锂处理双环和三环酮，然后加入催化量的CSA或p-TSA，可得到高产率的相应环外烯烃酯，且几何比高达13：1，有利于顺式烯烃。该方法是对烯烃化方法的补充，可以很容易地扩展到其他环状和非环状体系。
• [EN] DIMER-SELECTIVE RXR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS RXR SELECTIFS POUR LES DIMERES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1997012853A1

  公开（公告）日：1997-04-10

  (EN) Dimer-selective RXR modulator compounds having agonist, partial agonist and/or antagonist activity in the context of an RXR homodimer and/or RXR heterodimers are provided. Also provided are pharmaceutical compositions incorporating such dimer-selective RXR modulator compounds and methods for their therapeutic use.(FR) Composés modulateurs RXR (des récepteurs X de rétinoïde) ayant un effet agoniste, partiellement agoniste et/ou antagoniste dans le contexte d'un homodimère RXR et/ou d'hétérodimères RXR. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques incorporant de tels composés modulateurs RXR sélectifs pour les dimères et sur des méthodes d'utilisation thérapeutiques de ces compositions.

  提供了具有RXR同源二聚体和/或RXR异源二聚体中的激动剂、部分激动剂和/或拮抗剂活性的二聚体选择性RXR调节剂化合物。还提供了包含这种二聚体选择性RXR调节剂化合物的药物组合物以及它们的治疗用途的方法。
• Dimer-selective RXR modulators and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20040019072A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Dimer-selective RXR modulator compounds having agonist, partial agonist and/or antagonist activity in the context of an RXR homodimer and/or RXR heterodimers are provided. Also provided are pharmaceutical compositions incorporating such dimer-selective RXR modulator compounds and methods for their therapeutic use.

  提供了在RXR同二聚体和/或RXR异二聚体背景下具有激动剂、部分激动剂和/或拮抗剂活性的选择性二聚体选择性RXR调节剂化合物。还提供了包含这些选择性二聚体选择性RXR调节剂化合物的药物组合物和其治疗用途的方法。