(S)-6-(3,4-dichloro-phenyl)-6-oxo-2-m-tolyl-hex-4-ynoic acid (S)-1-ethoxycarbonyl-ethyl ester | 648869-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-6-(3,4-dichloro-phenyl)-6-oxo-2-m-tolyl-hex-4-ynoic acid (S)-1-ethoxycarbonyl-ethyl ester
• 英文别名: (S)-6-(3,4-dichlorophenyl)-6-oxo-2-m-tolylhex-4-ynoic acid 1-ethoxycarbonyl-ethyl ester；[(2S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl] (2S)-6-(3,4-dichlorophenyl)-2-(3-methylphenyl)-6-oxohex-4-ynoate
• CAS: 648869-62-9
• 化学式: C₂₄H₂₂Cl₂O₅
• 分子量: 461.342
• InChiKey: GITWNPINUQXTAN-LPHOPBHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(3,4-dichloro-phenyl)-6-oxo-2-m-tolyl-hex-4-ynoic acid (S)-1-ethoxycarbonyl-ethyl ester 、 4-甲氧基苯肼盐酸盐 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-3-[5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionic acid (S)-1-ethoxycarbonyl-ethyl ester 、 [(2S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl] (2S)-3-[5-(3,4-dichlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]-2-(3-methylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2005/5393

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-m-tolyl-pent-4-ynoic acid (S)-1-ethoxycarbonyl-ethyl ester 、 3,4-二氯苯甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-甲基吗啉 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以80%的产率得到(S)-6-(3,4-dichloro-phenyl)-6-oxo-2-m-tolyl-hex-4-ynoic acid (S)-1-ethoxycarbonyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2005/5393

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CCK-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE CCK-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004007463A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
• US7465808B2
  申请人：——

  公开号：US7465808B2

  公开（公告）日：2008-12-16
• WO2005/5393
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——