3,4,5-三氟苯磺酰氯 | 351003-43-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三氟苯磺酰氯
• 英文名称: 3,4,5-trifluorobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3,4,5-trifluorobenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 351003-43-5
• 化学式: C₆H₂ClF₃O₂S
• mdl: MFCD03094559
• 分子量: 230.595
• InChiKey: HSEHKULCGSMHAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77°C
• 沸点：
  76-77 °C(lit.)
• 密度：
  1.658 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  74 °F
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, CORROSIVE
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H225,H314
• 储存条件：
  保存方法：密封、阴凉、通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三氟苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到sodium 3,4,5-trifluorobenzenesulfinate
  参考文献：
  名称：

  涉及未活化的烷基溴的三组分、间断的自由基/烯丙基取代级联

  摘要：

  开发有效和选择性的策略来处理包含（多）立体中心的复杂架构，一直是学术界和工业界的一个长期综合挑战。催化级联反应代表了一种从简单原料中快速利用分子复杂性的有力手段。不幸的是，由于不可避免的 β-氢化物消除，进行涉及未活化（叔）烷基卤化物的级联 Heck 型反应仍然是一个未解决的挑战。在此，我们展示了模块化、实用且通用的钯催化的自由基三组分偶联确实可以通过可见光介导的中断的 Heck/烯丙基取代序列克服上述限制。未活化的 1,3-二烯（如丁二烯）的选择性 1,4-双官能化，通过使用不同的市售氮基、氧基、硫基或碳基亲核试剂和未活化的烷基溴（>130 个实例，大多数 >95:5 E/Z，>20:1 rr）实现了这一目标。连续的 C(sp3)-C(sp3) 和 CX (N、O、S) 键已被有效构建，具有广泛的范围和高官能团耐受性。该策略的灵活性和多功能性已在复杂醚、砜和叔胺产品的克级反应和流线型合成

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03239
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trifluorodiazobenzene 在 copper(l) chloride 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.13h， 以83%的产率得到3,4,5-三氟苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HUMAN ADAM-10 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS HUMAINS D'ADAM 10

  摘要：

  公开号：

  WO2003106381A3

文献信息

• [EN] BIARYL ETHER SULFONAMIDES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] BIARYLÉTHERSULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013064984A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention is directed to biaryl ether sulfonamides, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  这项发明涉及联苯醚磺酰胺，或其药用可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV WIEN

  公开号：WO2020221894A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The invention is provides novel antiviral compounds, as well as derivatives thereof. The compounds of the invention are preferably formulated as pharmaceuticals. The invention provides the compounds for use in the prevention and treatment of infectious diseases, in particular viral diseases. In some aspects the invention is based on the antiviral activity of the provided compounds against the Chikungunya virus, and hence, their application in the treatment or prevention of any physiological manifestation of such viral infection.

  这项发明提供了新型抗病毒化合物，以及其衍生物。该发明的化合物通常被制成药物。该发明提供了这些化合物用于预防和治疗传染病，特别是病毒性疾病。在某些方面，该发明基于所提供的化合物对基孔肯亚病毒的抗病毒活性，因此，它们在治疗或预防此类病毒感染的任何生理表现中的应用。
• The synthesis and antistaphylococcal activity of N-sulfonaminoethyloxime derivatives of dehydroabietic acid
  作者：Wen-Ming Zhang、Yang Yao、Teng Yang、Xue-Ying Wang、Zhen-Yun Zhu、Wen-Tao Xu、Hai-Xia Lin、Zhao-Bing Gao、Hu Zhou、Cai-Guang Yang、Yong-Mei Cui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.062

  日期：2018.6

  investigated for their antibacterial activity against Staphylococcus aureus Newman strain and multidrug-resistant strains (NRS-1, NRS-70, NRS-100, NRS-108 and NRS-271). Most of the target compounds having chloro, bromo, trifluoromethyl phenyl moiety exhibited potent in vitro antistaphylococcal activity. The meta-CF3 phenyl derivative T23 showed the highest activity with MIC of 0.39–0.78 μg/mL against

  合成了一系列脱氢松香酸的N-磺氨基乙基肟衍生物，并研究了它们对金黄色葡萄球菌Newman菌株和耐多药菌株（NRS-1，NRS-70，NRS-100，NRS-108和NRS-271）的抗菌活性。具有氯，溴，三氟甲基苯基部分的大多数目标化合物均显示出有效的体外抗葡萄球菌活性。所述元-CF 3苯基衍生物T23表现出与打击0.39-0.78微克/毫升的MIC最高活性的金黄色葡萄球菌纽曼，而几个类似物显示出相似的强抗菌活性与MIC值0.78和1.56微克/毫升之间对五种多药耐药金黄色葡萄球菌。还评估了T35在SD大鼠血浆中的稳定性和细胞毒性。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20190263786A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The invention provides a compound as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了一种如本文所述的化合物或其药用可接受的盐，以及含有该化合物的组合物和使用该化合物及组合物的方法。
• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Jolidon J. Synese

  公开号：US20050209241A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有以下通式的化合物 其中取代基如本文所述。这些化合物可用于治疗基于抑制甘氨酸摄取的疾病，如精神疾病、疼痛、记忆和学习方面的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。