(3R,4S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-cyclopropylpiperidine-4-carbamic acid benzyl ester | 912481-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-cyclopropylpiperidine-4-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(3R,4S)-1-cyclopropyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 912481-52-8
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₄
• 分子量: 389.495
• InChiKey: VGBZFMMJTAYONY-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-cyclopropylpiperidine-4-carbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 (3R,4S)-4-({2-[(5-chloropyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetyl}amino)-1-cyclopropylpiperidine-3-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1864982B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3S,4R)-5-azido-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]valerate 在 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 144.5h， 生成 (3R,4S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-cyclopropylpiperidine-4-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1864982B1

文献信息

• US8088796B2
  申请人：——

  公开号：US8088796B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• TRIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1864982B1

  公开（公告）日：2012-10-24