Ethyl 2-[azidosulfonyl(butyl)amino]acetate | 1263429-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[azidosulfonyl(butyl)amino]acetate
• CAS: 1263429-50-0
• 化学式: C₈H₁₆N₄O₄S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: KMXFYLUQHKHBTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[azidosulfonyl(butyl)amino]acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到(N-(azidosulfonyl)-N-butylglycyl)azane
  参考文献：
  名称：

  选择性分子内Ç ？通过叠氮化物的金属铁氢活化进行H胺化：在中性和非氧化条件下合成1,3-二胺

  摘要：

  Ñ 2 是唯一的副产物在立体特异性和高度非对映的分子内Ç  H带钴（II）氨磺酰基叠氮化物的胺化的基于metalloradical催化剂（参见方案）。该催化体系具有的强初级C中的高效性胺化一个不寻常的能力 H键，以及仲和叔C  H键，和官能团耐受性是优异的，由于中性和非氧化条件。

  DOI：

  10.1002/anie.201005552
• 作为产物：
  描述：

  乙基N-丁基甘氨酸酯 在 sodium azide 、 磺酰氯 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ethyl 2-[azidosulfonyl(butyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  选择性分子内Ç ？通过叠氮化物的金属铁氢活化进行H胺化：在中性和非氧化条件下合成1,3-二胺

  摘要：

  Ñ 2 是唯一的副产物在立体特异性和高度非对映的分子内Ç  H带钴（II）氨磺酰基叠氮化物的胺化的基于metalloradical催化剂（参见方案）。该催化体系具有的强初级C中的高效性胺化一个不寻常的能力 H键，以及仲和叔C  H键，和官能团耐受性是优异的，由于中性和非氧化条件。

  DOI：

  10.1002/anie.201005552

文献信息

• DIAMINE SYNTHESIS VIA CATALYTIC C-H AMINATION OF AZIDES
  申请人：Zhang X. Peter

  公开号：US20120101271A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Selective intramolecular C—H amination via metalloradical activation of azides: synthesis of 1,3-diamines under neutral and nonoxidative conditions. One aspect of the present invention is the synthesis of 1,3-diamines by intramolecular C—H amination of sulfamoyl azides. More specifically, sulfamoyl azides may be selectively aminated via metalloradical activation of azides, preferably with Co(II) porphyrins. In a particularly preferred embodiment, the Co(II) porphyrin is a D 2h -symmetric porphyrin.

  通过金属自由基活化叠氮化合物的选择性分子内C—H胺化：在中性和非氧化条件下合成1,3-二胺。本发明的一个方面是通过叠氮磺酰胺的分子内C—H胺化合成1,3-二胺。更具体地说，叠氮磺酰胺可以通过金属自由基活化叠氮化合物进行选择性胺化，最好使用Co(II)卟啉。在一个特别优选实施例中，Co(II)卟啉是一个D2h对称的卟啉。
• Selective Intramolecular CH Amination through the Metalloradical Activation of Azides: Synthesis of 1,3-Diamines under Neutral and Nonoxidative Conditions
  作者：Hongjian Lu、Huiling Jiang、Lukasz Wojtas、X. Peter Zhang

  DOI：10.1002/anie.201005552

  日期：2010.12.27

  N2 is the only by‐product in a stereospecific and highly diastereoselective intramolecular CH amination of sulfamoyl azides with a cobalt(II)‐based metalloradical catalyst (see scheme). The catalytic system has an unusual capacity for the efficient amination of strong primary CH bonds, as well as secondary and tertiary CH bonds, and functional‐group tolerance is excellent owing to the neutral and

  Ñ 2 是唯一的副产物在立体特异性和高度非对映的分子内Ç  H带钴（II）氨磺酰基叠氮化物的胺化的基于metalloradical催化剂（参见方案）。该催化体系具有的强初级C中的高效性胺化一个不寻常的能力 H键，以及仲和叔C  H键，和官能团耐受性是优异的，由于中性和非氧化条件。