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4-bromo-5-chloro-2-nitroacetanilide | 716-66-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-5-chloro-2-nitroacetanilide
英文别名
N-(4-bromo-5-chloro-2-nitrophenyl)acetamide;acetic acid-(4-bromo-5-chloro-2-nitro-anilide);Essigsaeure-(4-brom-5-chlor-2-nitro-anilid);5-Chlor-4-brom-2-nitro-acetanilid;3-chloro-4-bromo-6-nitroacetanilide
4-bromo-5-chloro-2-nitroacetanilide化学式
CAS
716-66-5
化学式
C8H6BrClN2O3
mdl
——
分子量
293.504
InChiKey
SWRXHPPPQMBFHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-5-chloro-2-nitroacetanilide盐酸copper(l) iodide四(三苯基膦)钯1,10-菲罗啉 、 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 2-(6-fluoro-3-{1-[2-methyl-5-(1H-pyrazol-1-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-6-yl]ethoxy}quinolin-2-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLES AS MODULATORS OF HEMOGLOBIN
    [FR] PYRAZOLES UTILISÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'HÉMOGLOBINE
    摘要:
    这项发明涉及吡唑衍生物,其在医学上的应用,含有它们的组合物,其制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地,该发明涉及式(I)的HbS调节剂或其互变异构体,或者该调节剂或其互变异构体的药学上可接受的盐,其中X、Y、R2和R3如描述中所定义。HbS调节剂在治疗包括镰状细胞病(SCD)在内的广泛疾病中可能是有用的。
    公开号:
    WO2020109994A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUND FOR TREATING THROMBOTIC DISEASES
    [FR] COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE MALADIES THROMBOTIQUES
    [ZH] 一种治疗血栓性疾病的化合物
    摘要:
    本发明涉及一种治疗血栓性疾病的化合物。具体地,本发明提供一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其阻转异构体、或其外消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物或或其经同位素标记衍生物。本发明所述的化合物能够特异性地与Src激酶的SH3结构域蛋白后,干扰整合素αIIbβ3与Src激酶结合,进而选择性抑制外向内信号转导,不影响内向外信号转导,从而使得本发明的化合物在抗血栓的同时不影响正常的生理性止血功能,避免出血副作用的出现,能够成为新一代预防和治疗血栓相关心脑血管疾病的有效药物。
    公开号:
    WO2022017531A1
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文献信息

  • Crystal Packing: An Examination of the Packing of Molecules Approximately Isosteric with 4,5-Dichlorophthalic Anhydride
    作者:Doyle Britton、Wayland E. Noland、Matthew J. Pinnow、Victor G. Young Jr.
    DOI:10.1002/hlca.200390102
    日期:2003.4
    The crystal structures of five 5,6-disubstituted benzofurazan 1-oxides are presented and compared with five previously reported structures: three polymorphs of 5,6-dichlorobenzofurazan 1-oxide plus 4,5-dichloro- and 4,5-dibromophthalic anhydride. All but one of these compounds pack with similar two-dimensional layers. The benzofurazan oxides all show disorder about a crystallographic twofold or pseudo-twofold
    介绍了五个5,6-二取代的苯并呋喃1氧化物的晶体结构,并将其与五个先前报道的结构进行了比较:5,6-二氯苯并呋喃1氧化物的三个多晶型物加上4,5-二氯和4,5-二溴邻苯二甲酸酐。除了一种化合物外,所有其他化合物都填充有相似的二维层。苯并呋喃山氧化物均在晶体学的两倍或伪两倍轴周围显示出无序性。此外,据报道有六种邻苯二甲酸酐和苯并呋喃山氧化物的配合物。通过主要由π络合物控制的络合物堆积,可以减少并在两种情况下消除无规苯并呋喃山氧化物中始终存在的无序现象。
  • [EN] COMPOUND FOR TREATING THROMBOTIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE MALADIES THROMBOTIQUES<br/>[ZH] 一种治疗血栓性疾病的化合物
    申请人:SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS
    公开号:WO2022017531A1
    公开(公告)日:2022-01-27
    本发明涉及一种治疗血栓性疾病的化合物。具体地,本发明提供一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其阻转异构体、或其外消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物或或其经同位素标记衍生物。本发明所述的化合物能够特异性地与Src激酶的SH3结构域蛋白后,干扰整合素αIIbβ3与Src激酶结合,进而选择性抑制外向内信号转导,不影响内向外信号转导,从而使得本发明的化合物在抗血栓的同时不影响正常的生理性止血功能,避免出血副作用的出现,能够成为新一代预防和治疗血栓相关心脑血管疾病的有效药物。
  • Pharmaceutical composition containing 3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxalines, novel such quinoxalines and processes for the production thereof
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0010426A1
    公开(公告)日:1980-04-30
    A pharmaceutical composition characterized by as active ingredient a 3,4-dihydro-3-oxoquinoxaline of the formula: wherein R and R4 are individually H, NO2 or CH30; R1 and R2 are individually H, NO2, CH3O or halo such that at least one of R, R1, R2 and R4 is otherthan H, such that if neitherR1 and R2 is NO2 orCH3O, both RR1 and R2 are individually halo and both R and R4 are H, and such that one ofR1 and R2 is CH3O only if one of R, R1, R2 and R4 is NO2; R3 is C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C4 alkenyl, H or 2-chloroethyl; and n is 0 or 2, e.g. ethyl 6,7-dibromo- 3,4-dihydro-3-oxo-2- quinoxaline carboxylate, and excipients is useful for suppressing viral infection in mammals. All but one of the quinoxalines disclosed are new. The compounds are prepared by reacting an o-phenyiene diamine with an a-ketodibasic acid. Certain of the compounds are prepared by reacting a 6-nitro-4,5- disubstituted aniline with an alkyl malonyl chloride followed by annelation in the presence of sodium ethoxide and then treatment with phosphorus trichloride.
    一种药物组合物,其活性成分为式 3,4-二氢-3-氧代喹喔啉: 其中R和R4分别为H、NO2或CH30;R1和R2分别为H、NO2、CH3O或卤素,这样R、R1、R2和R4中至少有一个不是H,这样如果R1和R2都不是NO2或CH3O,RR1和R2都分别为卤素,R和R4都是H,这样只有当R、R1、R2和R4中的一个是NO2时,R1和R2中的一个才是CH3O;R3 是 C1-C4 烷基、C3-C6 环烷基、C3-C4 烯基、H 或 2-氯乙基;且 n 是 0 或 2,例如例如,6,7-二溴-3,4-二氢-3-氧代-2-喹喔啉羧酸乙酯和辅料可用于抑制哺乳动物的病毒感染。除一种喹喔啉外,所披露的所有喹喔啉都是新化合物。这些化合物是通过邻苯基二胺与 a-酮二元酸反应制备的。某些化合物是通过 6-硝基-4,5-二取代苯胺与烷基丙二酰氯反应,然后在乙醇钠存在下环化,再用三氯化磷处理而制备的。
  • Antiviral combinations
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0020836A1
    公开(公告)日:1981-01-07
    A pharmaceutical composition characterized by as active ingredient a combination of antiviral drugs, one of which is a quinoxaline of the formula wherein each X is separately Cl or Br and R is methyl or ethyl and the other is a hindered amine of the group consisting of cyclooctylamine, 2-aminonorbornane (i.e. 2-aminobicyclo[2.2.1]-heptane) and substituted adamantanes of the formula wherein R1 is NH2 or CH-CH3 and R2 is H or CH3 and excipients is useful for suppressing influenza virus infections in mammals. NH2
    一种药物组合物,其特征是以一种抗病毒药物组合作为活性成分,其中一种是式如下的喹喔啉类药物 其中每个 X 分别是 Cl 或 Br,R 是甲基或乙基,另一种是由环辛基胺、2-氨基降冰片烷(即 2-氨基双环[2.2.1]-庚烷)和式中的取代金刚烷组成的组中的受阻胺。 其中 R1 为 NH2 或 CH-CH3,R2 为 H 或 CH3。NH2
  • Salts of dihalo-2-quinoxaline carboxylic acids, their preparation and pharmaceutical formulations containing them
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0029658A1
    公开(公告)日:1981-06-03
    There is described novel hindered amine salts of 6,7 dihalo-3,4-dihydro-3 -oxo-2-quinoxaline carboxylic acids of the formula I: wherein R and R1 are independently halogen; R2 is H, CH3, or C2H5; R3, when taken singly, is H, CH3, C2H5, C2H4OH, CH2C6H5 or CH2COOC2H5; R4, when taken singly, is a hindered hydrocarbyl radical of the group consisting of cycloactyl, norbornyl, Ad and CHR2Ad wherein Ad is a 1-adamantyl, a 2-adamantyl, a 3-(4-homoiso) twistane or a tricycloundecane radical; and R3 and R4 when taken together with the nitrogen to which they are attached, form an adamantylspiropyrrolidine radical. The compounds are prepared by treatment of the free acid with the free base or a salt of the appropriate hindered amine. They are effective antiviral agents in mammels.
    描述了式 I 的 6,7-二卤-3,4-二氢-3-氧代-2-喹喔啉羧酸的新型受阻胺盐: 其中 R 和 R1 独立地为卤素;R2 为 H、CH3 或 C2H5;R3 单个时为 H、CH3、C2H5、C2H4OH、CH2C6H5 或 CH2COOC2H5;单个 R4 是环内酯、降冰片烷基、Ad 和 CHR2Ad 所组成的组中的受阻烃基,其中 Ad 是 1-金刚烷基、2-金刚烷基、3-(4-异构)扭烷基或三环十一烷基;R3 和 R4 与它们所连接的氮一起形成金刚烷基-螺咯烷基。这些化合物是用游离碱或适当的受阻胺盐处理游离酸而制备的。它们是哺乳动物的有效抗病毒剂。
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