3,4,5-三氯吡啶-2-胺 | 55933-91-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三氯吡啶-2-胺
• 中文别名: 2-氨基-3,4,5-三氯吡啶
• 英文名称: 2-amino-3,4,5-trichloropyridine
• 英文别名: 3,4,5-Trichloropyridin-2-amine
• CAS: 55933-91-0
• 化学式: C₅H₃Cl₃N₂
• mdl: MFCD08705655
• 分子量: 197.451
• InChiKey: BWSNIHZGJLDIMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三氯吡啶-2-胺 在 五氯化磷 作用下， 生成 3,4,5,6-四氯-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  Sell; Dootson, Journal of the Chemical Society, 1900, vol. 77, p. 773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 conc HCl 、 水 为溶剂， 以6.3 g (80%)的产率得到3,4,5-三氯吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a]pyridine C-nucleosides as antiviral agents

  摘要：

  这项发明涉及具有抗病毒活性和改善代谢稳定性的核苷类似物，包括它们的组合物，以及利用它们的抗病毒治疗方法。更具体地，这项发明涉及咪唑[1,2-a]吡啶C-核苷，例如咪唑[1,2-a]吡啶C5-核苷和咪唑[1,2-a]吡啶C3-核苷等化合物，可以用公式(I)表示，其中Q3和Q5中的一个恰好是类似于糖的基团；Q3和Q5中的一个恰好是—H；Q2、Q6、Q7和Q8独立地是咪唑[1,2-a]吡啶取代基，例如—H、—F、—Cl、—Br和—I。

  公开号：

  US06214801B1

文献信息

• [EN] 2-AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PLANT GROWTH REGULATING COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIDINE À TITRE DE COMPOSÉS DE RÉGULATION DE CROISSANCE VÉGÉTALE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014122065A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to novel non-steroidal brassinosteroid mimetic derivatives of formula (I) as defined herein, to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants and/or promoting the germination of seeds.

  本发明涉及公式（I）所定义的新型非甾体类固醇植物固醇类似物衍生物，涉及制备它们的方法和中间体，涉及包含它们的植物生长调节剂组合物，以及使用它们控制植物生长和/或促进种子萌发的方法。
• 一种毒莠定固渣的资源化处理方法
  申请人：利尔化学股份有限公司

  公开号：CN111909079B

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明涉及一种毒莠定固渣的资源化处理方法，该资源化处理方法包括如下步骤：a)将毒莠定固渣进行脱羧反应，过滤，取滤液，析出固体；b)将步骤a)所得固体依次进行重氮化、氯化反应，析出固体，过滤，取滤饼，分离得到2,3,4,5‑四氯吡啶；c)将步骤b)所得2,3,4,5‑四氯吡啶进行脱氯反应，得2,3,5‑三氯吡啶和/或2,5‑二氯吡啶。本发明提供的资源化处理方法，可以将毒莠定固渣转化为市场需求前景良好和经济价值较高的2,3,5‑三氯吡啶产品，实现了毒莠定固渣的进一步高效利用。
• An Improved Large Scale Synthesis of 2-Amino-4-chloropyridine and Its Use for the Convenient Preparation of Various Polychlorinated 2-Aminopyridines
  作者：Kristjan S. Gudmundsson、Jack M. Hinkley、Michael S. Brieger、John C. Drach、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1080/00397919708004207

  日期：1997.3

  Abstract An efficient large scale synthesis of 2-amino-4-chloropyridine (3) has been achieved through a modification of existing literature procedures. Compound 3 was used to prepare the previously unreported 2-amino-4,5-dichloropyridine (4). The known 2-amino-3,4-dichloropyridine (5) and 2-amino-3,4,5-trichloropyridine (6) were prepared from 3 by new routes and in higher yields than previously reported

  摘要 通过对现有文献程序的修改，实现了 2-氨基-4-氯吡啶 (3) 的高效大规模合成。化合物 3 用于制备先前未报道的 2-氨基-4,5-二氯吡啶 (4)。已知的 2-氨基-3,4-二氯吡啶 (5) 和 2-氨基-3,4,5-三氯吡啶 (6) 是通过新路线从 3 制备的，产率比以前报道的更高。
• 2-Amino-4-trichlorpyridinderivate
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0453883A2

  公开（公告）日：1991-10-30

  2-Amino-4-trichlormethylpyridine der allgemeinen Formel I in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R¹Wasserstoff oder C₁-C₈-Alkyl; R²C₁-C₈-Alkyl; C₅-C₈-Cycloalkyl; C₂-C₄-Alkenyl; gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Benzyl oder Phenylsulfonyl; -CX-R³, -SO₂R³ oder -PX(OR⁴)₂ oder R¹ und R²gemeinsam =CR⁵R⁶ oder -CO-Z-CO-, mit XSauerstoff oder Schwefel, R³C₁-C₂₀-Alkyl; C₂-C₆-Alkenyl; Amino; C₁-C₆-Alkylamino; Di-C₁-C₆-alkylamino; Morpholino; Piperidino; Pyrazolidino; C₁-C₈-Alkylcarbonylamino; gegebenenfalls substituiertes Phenylamino oder Benzylamino; gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Heteroaryl; R⁴C₁-C₈-Alkyl; C₁-C₈-Halogenalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl; R⁵Wasserstoff; C₁-C₄-Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl; R⁶gegebenenfalls substituiertes Phenyl; Zgegebenenfalls substituiertes Ethylen, welches Teil eines gegebenenfalls substituierten Cycloalkyl- oder Cycloalkylenrestes sein kann; gegebenenfalls substituiertes Ethenylen, welches Teil eines gegebenenfalls substituierten aromatischen oder heteroaromatischen Ringes sein kann; wobei Z nicht Teil eines unsubstituierten Phenylrestes ist, sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren.

  通式 I 的 2-氨基-4-三氯甲基吡啶 其中取代基的含义如下： R¹氢或 C₁-C₈-烷基； R²C₁-C₈-烷基；C₅-C₈-环烷基；C₂-C₄-烯基；任选取代的苯基、苄基或苯基磺酰基； -CX-R³、-SO₂R³ 或 -PX(OR⁴)₂ 或 R¹和R²合起来=CR⁵R⁶或-CO-Z-CO-，与 氧或硫、 R³C₁-C₂₀-烷基；C₂-C₆-烯基；氨基；C₁-C₆-烷基氨基；二-C₁-C₆-烷基氨基；吗啉基；哌啶基；吡唑烷基氨基；C₁-C₈-烷基羰基氨基；任选取代的苯基氨基或苄基氨基； 任选取代的苯基或杂芳基； R⁴C₁-C₈-烷基；C₁-C₈-卤代烷基或任选取代的苯基； R⁵氢；C₁-C₄-烷基或任选取代的苯基； R⁶任选取代的苯基； 任选取代的乙烯，它可以是任选取代的环烷基或环烷基的一部分； 任选取代的乙烯，它可以是任选取代的芳香环或杂芳环的一部分； 其中 Z 不是未取代苯基的一部分，以及它们在农业上有用的盐、制备工艺和作为硝化抑制剂的用途。
• Sell, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 801
  作者：Sell

  DOI：——

  日期：——